Oh, ¿dónde empiezo con esta pregunta?!?!
Bueno, para empezar, estoy tan cerca como un experto como se puede llegar a responder esto, supongo; entonces, supongo que es mi deber abordarlo, por más amplio que sea … 🙂
He vivido con herpes genital durante 14 años, contraje sarna hace unos años y también he tenido vaginitis (que a veces puede ser causada o exacerbada por actividades sexuales).
Tener una ETS, en resumen, puede ser: traumático, solitario, desagradable, humillante e inspirador.
Inicialmente, una ETS (ya sea una que sea curable como la sarna o que dura toda la vida, como el herpes) es traumática. A los 16 años, cuando me diagnosticaron herpes, me dijeron que mi caso era el peor que el practicante había visto y no me dieron ningún recurso al que recurrir. Me sentía como un leproso, basura, y estaba seguro de que nunca sería deseable de nuevo, de hecho, hace poco supe que después de haber publicado mi experiencia de diagnóstico, lloré profusamente en el automóvil de mi madre después de escuchar la respuesta del médico a mi brote y expresé mi preocupación de nunca volver a ser amable … Estaba devastado. (Es importante tener en cuenta que mis temores no se cumplieron ya que nunca tuve un compañero que eligiera no estar conmigo como resultado de una ETS, pero el miedo en sí es bastante común entre quienes contrajeron o viven con una ETS). Hace unos años, después de enterarme de que mi ex marido había hecho trampas y de que los bultos en los que nos picaba profusamente eran sarna, también me sentí devastado, pero principalmente porque no podía creer que hubiera contraído otra ETS. ¡Una era más que suficiente! Con una ETS curable, creo que el ‘golpe’ puede ser un poco más ligero y ya tuve años para aprender sobre las ETS y comprender mejor su prevalencia.
Debido a que existe un estigma tan increíble asociado con la contratación de una ETS, la experiencia puede ser solitaria. A menudo tenía miedo de contarle a mis amigos, ya que el primer amigo que le conté (el que estaba más cerca en ese momento) no era confiable y compartí mi estado con muchas personas. La vergüenza que acompaña a un diagnóstico de ETS – debido al estigma – hace que sea difícil hablar y me hizo sentir que era el único de mi edad o dentro de un radio de 100 millas que estaba experimentando algo similar. Desde entonces, he aprendido, por supuesto, que hay muchos otros que han contraído una ETS o viven con una ETS (1 de cada 2 a la edad de 25); pero en ese momento, me sentí condenado al ostracismo y más parecido a un paria moderno.
¿Cómo puedo curar la amigdalitis crónica?
Enfermedades infecciosas: ¿Por qué me cansé de la gripe otra vez?
¿Deberían todos los Baby Boomers probarse para la hepatitis C?
La parte más difícil de tener una ETS es el estigma en sí y las suposiciones que las personas hacen sobre los que tienen una ETS: son basura, sucias, putas, lo que sea. La ETS actual, el herpes, en mi caso, es bastante manejable y cuando hay síntomas, es poco más que una molestia. Durante un brote, soy cuidadoso con mi atuendo: lavar cosas que llevo puestas durante un corto período de tiempo, que normalmente podría colgar, y me abstengo del sexo … Por lo tanto, es más desagradable que cualquier otra cosa y durante un brote, es solo un cuidado adicional en mi día. Lo mismo ocurre con casi cualquier otra ETS, algunas son curables, y las que no son curables son, en la mayoría de los casos, manejables con los medicamentos correctos.
Tener una ETS y contraer otra ETS años después también ha sido una experiencia bastante humillante. Atrás han quedado los días en que puedo juzgar intencionalmente a alguien por su aspecto, su estado social, su raza o cualquier razón maligna por la que uno elige juzgar injustamente a alguien más. A los 16 años, realmente no creía que me pudiera pasar una ETS, no tenía idea de cómo se diseminaban las ETS, quién y con qué frecuencia, y estaba seguro de que solo le pasaban a las personas “malas”. Yo era completamente ignorante. Todavía tengo mucho más por aprender, ya que estoy seguro de que acabo de estofar la punta del iceberg, sin embargo, he recorrido un largo camino desde que tenía 16 años, ¡gracias a Dios por eso!
Por último, tener una ETS ha sido inspirador. Me inspiro para aprender, para mejorar como individuo, y principalmente, estoy inspirado para ayudar a otros. Para mí es importante que quienes contraen una ETS y que viven con una ETS no tengan que sentirse tan solos como yo y que el público en general, con y sin ETS, sea plenamente consciente de su prevalencia, de cómo se transmiten, con qué frecuencia se transmiten y demográficamente, CUALQUIERA puede contraer una ETS. El estigma que rodea a las enfermedades de transmisión sexual es ridículo y he convertido en misión de mi vida hablar de enfermedades de transmisión sexual a mis amigos, a mi familia y a cualquier persona con la que me encuentre con tanta frecuencia como hable sobre el clima hasta que las personas contraigan una ETS o Vivir con una enfermedad de transmisión sexual se trata como personas hermosas sin los juicios prejuiciados … todo esto es para el disgusto de mis amigos y familiares, como se puede imaginar, estoy seguro, pero sorprendentemente, se están volviendo más educados y abiertos. mente todos los días! Entonces, definitivamente hay esperanza 🙂
Si esto no ha respondido a su pregunta o si es una lectura aleatoria de mi respuesta con preguntas adicionales, no dude en comunicarse conmigo a través de mi sitio web o formulario de contacto.
