¿Cuál es el pronóstico para los pacientes con metástasis cerebrales de cáncer de pulmón de células no pequeñas? El cáncer comenzó en el pulmón pero se eliminó mediante la operación

Desearía poder decirte los números, pero es muy variable. Obviamente, esta no es una buena noticia: el “gato está fuera de la bolsa”, por así decirlo, si se encuentra una metástasis como esta, es probable que esté en otra parte (y posiblemente tan pequeña como para no ser detectable). Dicho esto, no todo está perdido. Existen tratamientos para el cáncer, tanto la radiación como la quimioterapia, y los tratamientos son mejores que hace algunos años. Incluso la cirugía podría ser una opción potencial, dependiendo de dónde y qué tan grande sea la metástasis.

Los oncólogos médicos suelen ser las mejores personas para responder a su pregunta; a veces, los considero como estadísticos glorificados (es broma, ¡literalmente son algunas de las personas más inteligentes que conozco!). Pueden descomponer su enfermedad en componentes y obtener números de supervivencia, cómo puede mejorar sus posibilidades con diferentes tipos de terapia, etc.

El pronóstico es pobre La terapia estándar sería radiación cerebral total o estereotáctica (dependiendo del número de sitios) con o sin temazolamida. Los pocos agentes de quimioterapia efectivos en este tipo de cáncer generalmente no entran en la sustancia del cerebro con suficiente concentración e incluso entonces no son muy efectivos. El problema no es la metástasis cerebral que puede controlarse razonablemente con la radiación, sino el hecho de que el cerebro es solo uno de los sitios donde se ha producido la diseminación y en corto plazo otros sitios … hígado, pulmón, hueso, etc. también aparecerá. Sin embargo, si el cerebro es el único sitio de diseminación en este momento, el intervalo libre de enfermedad puede ser más prolongado de lo esperado.

Triste.

Yo diría que no más de seis meses.

¿El paciente es mujer y no fuma / ex fumador? Los adenocarcinomas de pulmón son comunes en este grupo.

Hace dos décadas, esta señora de una de nuestras oficinas asociadas aquí en Ipoh, Malasia, tenía adenocarcinoma de pulmón. No fumador.

Me puse en contacto con el afamado fallecido Abram Hoffer en Canadá, quien envió por fax su protocolo de suplemento y le pedí que lo siguiera. Creo que todavía lo tengo archivado en alguna parte, pero fue algo así como:

Beta caroteno 25,000 iu

Complejo B-50

Niacinamida o inositol hexaniacinato 800 mg

Succinato de tocoferol 800 iu

Coenzima Q10 100 mg

Dos cucharadas de aceite de hígado de bacalao para la vitamina A y D

Sin embargo, alrededor de un año y medio después, desarrolló metástasis cerebrales.

Le aconsejé que fuera a Tijuana para recibir tratamiento con una de las muchas clínicas y hospitales alternativos contra el cáncer que existen allí, donde sus posibilidades serían mucho mejores que con las convencionales “cortar, quemar y envenenar”.

Ella prefería ir a Rusia, pero sin nadie que la acompañara, nunca lo logró.

Luego vino aquí a Kuala Lumpur para ver a un oncólogo de “buena reputación” en el Hospital Tung Shin. El Punjabi le dio paclitaxel y bleomicina, y le cobró miles.

Comenzó con irradiación de todo el cerebro. No tenían Cyberknife o máquinas avanzadas como Trilogy y Tomotherapy en esos días.

Ella se fue en tres meses.

Todo sobre las metástasis cerebrales

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc

Resultado de pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) con metástasis cerebrales en un entorno clínico de rutina

Dependiendo de un estudio genético del tipo de NSCLC, como si es ALK positivo o no, podría preguntarle a su oncólogo si podría probar uno de los TKI de segunda / tercera generación como el ceritinib, que supera al crizotinib.

La superación de la resistencia a crizotinib en NSCLC reordenado ALK con inhibidor de ALK de segunda generación ceritinib.

El inhibidor de ALK ceritinib supera la resistencia a crizotinib en el cáncer de pulmón de células no pequeñas

[Eficacia clínica de Crizotinib en el tratamiento de pacientes con NSCLC avanzado].

Supervivencia libre de progresión y global en pacientes con NSCLC positivo al ALK tratados con crizotinib secuencial y ceritinib

También aumentaría sus posibilidades si se dirige a su farmacia y tienda de alimentos saludables para obtener lo siguiente:

Diario :

Celecoxib, 200 – 400 mg

Mebendazol, 200 mg (Vermox, el viejo medicamento gusano)

Resveratrol, 250 mg

Pterostilbene, 300 mg

Tocotrienoles delta, 250 mg

Un ensayo clínico de fase I de radioterapia torácica y celecoxib concurrente para pacientes con estado de funcionamiento desfavorable Cáncer de pulmón no microcítico inoperable / irresecable | Investigación Clínica del Cáncer

Un ensayo clínico de fase I de radioterapia torácica y celecoxib concurrente para pacientes con estado funcional desfavorable inoperable / irresecable n … – PubMed – NCBI

Ensayo en Fase I / II de un inhibidor de la COX-2 con radiación de campo limitada para pacientes con pronóstico intermedio que tienen pulmón no microcítico localmente avanzado … – PubMed – NCBI

El mebendazol provoca un potente efecto antitumoral en las líneas celulares de cáncer humano tanto in vitro como in vivo

El fármaco antihelmíntico mebendazol induce el arresto mitótico y la apoptosis mediante la despolimerización de tubulina en células de cáncer de pulmón de células no pequeñas 1 Con el respaldo en parte de subvenciones del Instituto Nacional del Cáncer y el Programa Especializado de Excelencia en Investigación de NIH i … | Terapia del Cáncer Molecular

El resveratrol inhibe la glucólisis mediada por Hexokinasas II en el cáncer de pulmón de células no pequeñas a través de la vía de señalización de Akt.

El resveratrol inhibe la glucólisis mediada por Hexokinasas II en el cáncer de pulmón de células no pequeñas a través de la vía de señalización de Akt.

Pterostilbene ejerce actividad antitumoral a través de la vía de señalización Notch1 en células de adenocarcinoma de pulmón humano

Pterostilbene inhibe el cáncer de pulmón a través de la inducción de la apoptosis.

ATM / CHK / p53 Actividad quimiopreventiva y terapéutica dependiente de la vía en el cáncer de pulmón por Pterostilbene

Delta-tocotrienol suprime la vía Notch-1 regulando positivamente miR-34a en células de cáncer de pulmón de células no pequeñas

La inhibición del crecimiento celular y la inducción de apoptosis en células de cáncer de pulmón de células no pequeñas por delta-tocotrienol se asocia con notch-1 down-regulat … – PubMed – NCBI

La homeopatía es una buena opción, con su seguridad y la falta de efectos secundarios.

Busque un practicante experimentado en su área. Debe mencionar dónde se encuentra.

Si observa la Tabla 3 a partir de los siguientes datos:

Vienna Medical University, Departamento de Homeopatía.

NSCLC = cáncer de pulmón de células no pequeñas

Supervivencia esperada = Con tratamiento estándar (quimioterapia / radiación / cirugía)

Supervivencia alcanzada (real) = con homeopatía complementaria

45 – NSCLC – Etapa 3A, 54 f – Se espera 15 meses, se llega a los 41 meses

46 – NSCLC – Etapa 4, 55 m – Esperado 10 meses, alcanzado 22 meses

47 – CPCNP – Etapa 3, 55 m – Se espera 15 meses, alcanzado 50 meses

Una vez que el cáncer se metastatiza, no importa si el tumor primario se ha eliminado o no. Habiendo dicho eso. No veo cómo sería posible que el cáncer metastatice al cerebro. Decir célula pequeña frente a célula no pequeña generalmente se refiere a linfoma.

Independientemente del tipo de cáncer, si en realidad se reunió EN el cerebro (en lugar de cerebro a pulmón), el pronóstico es grave. Nuevamente, un marco de tiempo dependerá del tipo de tumor y del grado del informe de la biopsia.