Por lo general, la venta de acciones después de que se informaron malas noticias en un estudio no ha fallado en el acantilado. Los vendedores están vendiendo cerca del fondo y a menudo se describe como tratar de atrapar un cuchillo que cae.
La venta de Bristol-Meyers puede ser una reacción exagerada. Esta es una compañía Big Pharma madura con muchas planchas en el fuego.
El medicamento BMS, nivolimab se vende bajo la marca comercial Opdivo y es un inhibidor de punto de control aprobado para su uso en el tratamiento del cáncer de pulmón. Es el inhibidor de punto de control más utilizado en este momento.
En este estudio de cáncer de pulmón que se acaba de informar, Opdivo se probó contra la mejor quimioterapia como el tratamiento inicial para la enfermedad metastásica avanzada. La quimioterapia fue un poco mejor. Los detalles del diseño del estudio aún no se han publicado.
Pero el resultado podría haber sido pronosticado a corto plazo porque se podría haber esperado que más pacientes respondieran inicialmente a la quimioterapia que la inmunoterapia. Alrededor del 20-25% de los pacientes con cáncer de pulmón responden a los inhibidores del punto de control. Los números de quimioterapia suelen ser más altos, pero se espera que casi todos los que responden a largo plazo estén en el grupo de inmunoterapia, no en el grupo de quimioterapia, por lo que los resultados de este estudio pueden cambiar con el tiempo.
Merck tiene un inhibidor de punto de control, Keytruda. Pero a diferencia de Keytruda, Opdivo ataca la PD-1 y no requiere pruebas moleculares antes de su uso en el cáncer de pulmón. El contraste con Keytruda que ataca a PDL-1 está aprobado para su uso en cáncer de pulmón solo si PDL-1 está presente en la muestra de biopsia. Es una peculiaridad de cómo se crearon los diferentes estudios de registro.
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Por lo tanto, podría no ser tan sorprendente que el medicamento de Merck probado contra la quimioterapia en un tipo similar de estudio sea un poco mejor porque se requirieron pruebas moleculares en ese estudio, mientras que el uso de Opdivo en todos los casos no lo fue.
Muchos cánceres de pulmón no dan positivo para PDL-1. Puede ser menos de la mitad según cómo se realice la prueba.
Por lo tanto, no está claro si estos informes preliminares cambiarán mucho los patrones de práctica. Tanto BMS como Merck van a vender una gran cantidad de medicamentos en el futuro a medida que las aprobaciones de la FDA para Opdivo y Keytruda se expandan a través de una amplia gama de cánceres.
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No poseo acciones en ninguna compañía pero estoy involucrado en ensayos clínicos usando una variedad de inhibidores de puntos de control.
