Sí. Para muchos oncogenes, las mismas mutaciones se ven repetidamente. Por ejemplo, la mayoría de las mutaciones en KRAS cambian el aminoácido en los codones 12 o 13 (y en frecuencia más baja, codón 61). Como ejemplo, más del 90% de los adenocarcinomas pancreáticos son mutantes para KRAS, a menudo con el alelo G12D (el codón 12 cambió de glicina a aspartamo) KRAS también es mutante en muchos otros tipos de cáncer.
Numerosos otros oncogenes muestran ejemplos repetidos de la misma mutación: EGFR L858R, deleciones recurrentes en EGFR, NRAS (en los mismos codones que KRAS), BRAF V600E, IDH1 R132, IDH2 R140 y R172 y muchos otros. La base de datos COSMIC de mutaciones cancerosas es un recurso útil.
Los supresores de tumores solo necesitan romperse, por lo que un gran número de mutaciones puede lograr esto, por lo que la misma mutación precisa se ve con menos frecuencia. Las fusiones oncogénicas (p. Ej., BCR-ABL, EML4-ALK) a menudo implican mutaciones o reordenamientos intrínsecos, que de nuevo pueden ocurrir de muchas maneras.
