Las patentes de todo se otorgan por novedad o novedad en el producto. La oficina de patentes en el momento de la concesión no verifica la eficacia, la seguridad clínica y otros parámetros similares. La FDA en los EE. UU. Es una autoridad que guía ensayos rigurosos para verificar el uso humano seguro.
Mi suposición es que, probablemente, la medicina reclamada bajo esta patente nunca fue aprobada para la venta. Puede validar esto buscando al solicitante, es decir, Antalmen en el sitio de la FDA.
¿Es esta patente real?
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Las afirmaciones dicen que el tratamiento consiste en inyectar tetróxido de tetra plata en el torrente sanguíneo humano, lo que aumenta el recuento de leucocitos. No suena bien. Para inyectar un metal de transición en el cuerpo? Los metales de transición han demostrado ser tóxicos, ¿verdad?
En cualquier caso, el proceso de patente es diferente de las aprobaciones de medicamentos. Esta es una patente de los Estados Unidos. Creo que las leyes de patentes de los EE. UU. No prohíben otorgar patentes sobre invenciones perjudiciales. En otras palabras, la concesión de una patente sobre una invención es independiente de la naturaleza de la invención (segura / determinante para los humanos). Sin embargo, estoy abierto a ser corregido por los abogados de patentes de los Estados Unidos en este punto. Muchos otros regímenes de patentes sí lo hacen. Por ejemplo, el
Este compuesto podría haber requerido aprobaciones de la FDA antes del lanzamiento. Estoy seguro de que el compuesto debe haber fallado en los ensayos de la FDA, es por eso que no tenemos esto como una cura.
Kshitij M
Global IP India
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