Creo que hubo un poco de “exageración” científica inicial cuando aparecieron los primeros resultados de la vacuna MVA-B en España en 2011. Hubo pensamientos de que se había encontrado una cura, ya que más del 90% de los pacientes no infectados estaban en el estudio. se encontró que tienen una respuesta inmune significativa generada contra el VIH. Sin embargo, la promesa de que esto también afectaría a los pacientes ya infectados aún no se ha demostrado sólidamente en otros estudios (aunque ha habido resultados alentadores con pacientes infectados), y todavía hay problemas para determinar qué vector es el mejor para este vacuna (es un vector viral, y puede tener efectos que no son intencionales, que vienen junto con la respuesta inmune que se desea). Además, es MVA-B porque se ha probado contra el subtipo de VIH más prevalente (subtipo B), no es la única cepa virológica del VIH que está causando el SIDA en el mundo. El efecto contra las otras cepas se desconoce en este momento.
Desafortunadamente, estas vacunas tardan mucho tiempo en las fases de los ensayos clínicos de Fase I y Fase II, y por lo que puedo decir, algunas estimaciones de posibles ensayos de Fase III y posteriores a la Fase III dicen que pueden no ocurrir hasta dentro de algunos años, las estimaciones pesimistas lo colocan en 2019.
Esta no es la única vacuna en estudio o la única que muestra resultados prometedores, por lo que el progreso general de la vacuna podría ser mucho mejor de lo que acabo de describir con esta vacuna. Espero que el progreso sea más rápido, y sería genial si el MVA-B fuera tan potente como lo indiqué en los primeros estudios.
Me encantaría escuchar a uno de los investigadores en uno de estos estudios, se podría dar una respuesta mucho más aprendida. Definitivamente admito que no soy médico, ni tampoco toco uno en la televisión.
