(Actualización de noviembre de 2017)
Irv Weissman fundó la empresa Forty Seven en 2016 para coordinar el desarrollo clínico de Hu5F9-G4. Tienen 6 programas, 2 que están reclutando activamente en la Fase I.
Por comunicación personal y también indicado por este documento, un anticuerpo bloqueante CD47 no será el candidato para ingresar a los ensayos clínicos de Fase I.
Lo que se ha realizado por Weissman y García ha sido que los antagonistas del CD47 detendrán el crecimiento del cáncer, pero en realidad no matarán ninguna célula cancerosa. Esto también se notó en el documento original PNAS. El bloqueo de CD47 no es suficiente para desencadenar la fagocitosis mediada por macrófagos. Sin embargo, un fármaco anti-CD47 aumenta significativamente la eficacia de otros anticuerpos específicos de tumor.
Lo que entrará en los ensayos de la Fase I será un conjugado anticuerpo-fármaco o una terapia de combinación del fármaco anti-CD47 con otro anticuerpo terapéutico como Rituximab o Herceptin. Además, el laboratorio de García está utilizando actualmente una fusión SIRPa-IgG4 que es específica de CD47 en lugar de un anticuerpo de bloqueo.
Stanford tiene IP sobre estos conceptos para varias aplicaciones. Sin embargo, no hay licenciatarios que yo sepa.
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VERSIÓN DE NONJARGON: Mi amigo me dijo que no. El medicamento CD47 se detiene pero no cura el cáncer. Sin embargo, el medicamento CD47 + medicamentos para matar el cáncer debería funcionar muy bien. Actualmente están vendiendo esta idea al mejor postor. Hasta entonces, tendrás que esperar una prueba de Fase I.
Diseñadas variantes SIRPα como adyuvante inmunoterapéutico … [Ciencia. 2013]
