Como otros lo han mencionado, el cáncer es complicado porque puede mutar y cambiar con el tiempo. Nuestras células son increíblemente complejas y comprender cómo funciona todo lo relevante dentro de una célula individual en condiciones normales es difícil, y mucho menos comprender cómo cambian las cosas con el cáncer u otras enfermedades, y las interacciones entre las diferentes células complican aún más las cosas. El cáncer surge de las células de nuestro propio cuerpo, por lo que también es difícil tratar el cáncer específicamente sin tener efectos negativos sobre las células sanas que producen malos efectos secundarios.
Sin embargo, se han logrado avances y, de hecho, 3 nuevos tratamientos para la AML han sido aprobados en los últimos 4 meses (LLS aplaude otro avance para los pacientes con cáncer de la sangre); esto también demuestra por qué el progreso es difícil: cada uno de estos tratamientos es para una enfermedad que llamamos “AML”, pero para subgrupos específicos de pacientes: un tratamiento es para “LMA secundaria” (en el vínculo anterior), uno es para LMA recidivante o refractaria con mutaciones de IDH2 (la FDA otorgó aprobación regular a Enasidenib para el tratamiento de la LMA recidivante o refractaria) y uno es para pacientes recién diagnosticados con mutaciones en FLT3 (la FDA aprueba un nuevo tratamiento combinado para la leucemia mieloide aguda). Cada uno de estos grupos de pacientes es diagnosticado con AML, pero las enfermedades tienen diferentes contextos genéticos y por lo tanto requieren diferentes tratamientos. Acabamos de comenzar a comprender estos contextos genéticos diferentes hace relativamente poco, y ahora tomará tiempo continuar para encontrar formas de atacar las células con mutaciones específicas.
