Dependiendo del tipo de sistema de administración de fármacos de nanopartículas, la respuesta varía. El sistema de administración de fármacos de nanopartículas más simple, la reducción de un Ingrediente Farmacéutico Activo (API) en nanosize y su formulación en formulaciones inyectables / orales, ha progresado más rápido debido a su relativa simplicidad. Ciertas nanomedicinas de este tipo ya han sido aprobadas por la FDA y actualmente se encuentran en el mercado, un gran número de ellas se encuentran actualmente en ensayos clínicos. Doxil®, un medicamento utilizado para el tratamiento del cáncer de ovario / mama, es la primera nanomedicina aprobada por la FDA, fue aprobada en 1995 y comercializada en 1996 por Sequus Pharmaceuticals. Sí, estoy sorprendido, el nanodrug es tan viejo como yo. ! Existen otros medicamentos en el mercado como Myocet y medicamentos en ensayos clínicos como CZ-48, LEP-ETU, Aroplatin. Dentro de algunos años, creo que todos estos medicamentos se convertirán en un lugar común en el tratamiento del cáncer.
Los sistemas de entrega de fármacos de nanopartículas más complicados pueden tardar más tiempo en hacerse populares, ya sea debido a los desafíos en su desarrollo o debido al costo del tratamiento. Tome nanopartículas de óxido de hierro para el tratamiento de hipertermia del cáncer, por ejemplo, ya hay formulaciones aprobadas en el mercado, sin embargo, el costo de cada inyección es de alrededor de $ 20,000 y, por supuesto, las instalaciones necesarias para el método de hipertermia también son un desafío para realizar este tratamiento. ampliamente disponible.
Algunos de los sistemas más complicados de entrega de fármacos en nanopartículas que a menudo ocupan un lugar central cuando se trata de la atención pública, como los sistemas de entrega dirigida; nanobots que pueden deambular en su cuerpo y matar las células cancerosas; nanopartículas multicapa que pueden encapsular las moléculas de API y / o ARN, etc., en su mayoría aún se encuentran en investigación preclínica. Si bien son muy prometedores y se ha demostrado que funcionan en el entorno de laboratorio o incluso en animales, es probable que todavía estén a años de convertirse en un lugar común. Digamos que si se necesitan 2-3 años más para que esos sistemas comiencen a ingresar en ensayos clínicos, de 5 a 7 años para completar 3 fases clínicas y de 1 a 2 años para lanzar e ingresar al mercado, tomaría al menos una década para esos tratamientos. para comenzar a llegar a los pacientes ¿Habrá un día en que las inyecciones de nanopartículas se usen como una norma entre los oncólogos? Puede haber, 1-2 décadas en el camino.
