Las fusiones de TRK (tropomysine receptor kinase) ocurren cuando uno de los genes TRK se conecta anormalmente a otro gen. Este evento de fusión hace que se encienda el gen TRK y que el cáncer crezca.
La función de esta quinasa (TRK) es controlar la diferenciación celular y desempeñar un papel en la especificación de los subtipos de neuronas sensoriales.
Se estima que, anualmente, hasta 5000 pacientes albergan mutaciones de fusión TRK , pero este número puede subestimar significativamente su prevalencia debido a la determinación inadecuada de muchas de las tecnologías de generación de perfiles existentes.