¿Podemos inhibir selectivamente la inmunidad humoral sin dañar la inmunidad celular para aumentar la eficacia de la viroterapia oncolítica?

Aunque las células cancerosas ‘rara vez’ expresan nuevos antígenos, muchos tipos de cáncer tienen marcadores moleculares distintivos. Estos proporcionan grandes dianas terapéuticas para la terapia de anticuerpos que podrían combinarse con un fármaco citotóxico para hacer ADC (conjugado de anticuerpo y fármaco) o utilizarse en las vías ADCC (citotoxicidad mediada por células dependientes de anticuerpos) o CDC (citotoxicidad dependiente del complemento), ambas pertenecen a la inmunidad innata (a la que se refiere como la “inmunidad celular”).

Si la producción de anticuerpos se inhibe por completo (es decir, si no quedan anticuerpos en el cuerpo), el sistema inmune innato se ve afectado ya que ciertas células inmunes innatas (como los macrófagos) se disparan para destruir células extrañas / cancerosas al unirse anticuerpos a esas células. La ausencia de anticuerpos en el cuerpo comprometería parcialmente la inmunidad innata, lo que no solo haría que el tratamiento del cáncer sea menos eficaz, sino que también lo hará más susceptible a las infecciones.

La inmunidad humoral implica células B que generan anticuerpos y células T que incluyen CTL (células T citotóxicas). Los CTL son las células más efectivas para matar las células tumorales. En la configuración de la terapia del cáncer, no desea perder / inhibir el CTL.

Además, incluso si no tiene anticuerpos contra el virus oncolítico, la terapia viral oncolítica seguirá siendo menos efectiva por la respuesta antiviral de la inmunidad innata (Interferón-g).

La respuesta corta a su pregunta principal es sí. Usted puede inhibir selectivamente la inmunidad humoral mientras deja la inmunidad innata intacta pero menos efectiva.