¿Podemos mejorar la selectividad de la quimioterapia por diseño farmacocinético?

El medicamento se clasificaría como un profármaco. Se forma un profármaco cuando la molécula original de fármaco quimioterapéutico no discriminatorio se modifica para volverla biológicamente no tóxica y soluble en agua.

Llegó a través de esta plataforma llamada Saturo Global, que hace de la farmacocinética un servicio en el portal en línea al permitir que su usuario rastree y descargue eCopy de documentos. También ofrece otros servicios, como búsqueda de patentes, gestión del conocimiento, etc. Conozca más: Saturo Global: su socio de gestión del conocimiento

Encontré un excelente ejemplo de Aldoxorubicin. Es una forma de profármaco de un medicamento de quimioterapia Doxorubicina.

Una vez que ingresa a la corriente sanguínea, se une rápidamente a la albúmina circulante. La albúmina es una proteína que se acumula preferencialmente en el microambiente tumoral. Una vez dentro del tumor, el ambiente ácido induce la hidrólisis del fármaco, liberando la doxorrubicina activa, evitando así la toxicidad sistémica.

Es muy intrigante ver si al refinar el diseño farmacocinético de los fármacos de quimioterapia convencionales, podemos lograr una selectividad similar a la terapia dirigida.

Esa es la pregunta del millón en la que miles de personas han estado trabajando, además de otras vías para aumentar la especificidad de un agente para el objetivo, incluido el uso de anticuerpos. Si aún no ha hecho una búsqueda en Internet de más detalles, ¿siente vergüenza por hacer esta pregunta aquí?

Pero si lo hizo y falló, le sugiero que detalle las palabras clave que usó en cada motor de búsqueda en la sección de Comentarios de su pregunta. Entonces, los que saben pueden ayudarlo a guiarse hacia un mejor esfuerzo de búsqueda. ¿Yo? Bueno, han pasado demasiados años ahora lejos de ese campo para que te dé sugerencias de búsqueda improvisadas.

¡Buena suerte!