¿Está preguntando sobre el día en que ocurre el trasplante o si vive con un trasplante?
Solo para estar seguro, responderé a ambas preguntas.
Estuve en diálisis por un tiempo antes de la cirugía de trasplante, y estaba bastante enfermo antes de eso. Mi hermano era mi donante de riñón en vida, así que el día de la cirugía, después de asegurarnos de nuestra compatibilidad (fue excelente), fuimos al hospital muy temprano. Los dos estábamos en la sala de espera juntos, y tomados de la mano unas pocas veces (amo a mi hermano) porque estábamos asustados. Su cirugía fue laparoscópica y la mía estaba abierta, por lo que pasó 2 días en el hospital y pasé 5.
Lo llevaron en una media hora antes de que me llamaran, y yo estaba temblando. Me dieron inyecciones de sedante para no temblar, y luego me llevaron, me pusieron debajo, y luego me desperté con alguien que me había hecho una ecografía para determinar si la orina se estaba produciendo y fluyendo de la manera que necesitaba para con los tubos recién creados unidos a mi vejiga. Hirió con seguridad, y tomó 10 minutos agonizantes. Luego me inyectaron morfina (dilaudid) y me sentí mejor. Me habían insertado un catéter para medir la producción de orina.
El primer día, apenas podía hablar. Acabo de tomar mi medicamento (hay MUCHO en los primeros meses de un trasplante), tomé analgésicos y comí caldo, trozos de hielo y sorbete. Luego, el segundo día, pude hablar un poco mejor y me puse de pie con dificultad. Cualquiera que haya tenido una cirugía abdominal abierta se da cuenta de cuánto se utilizan los músculos estomacales de una persona para caminar, sentarse y levantarse, y ellos querían asegurarse de que yo pudiera ponerme de pie. Fue insoportable, pero me levanté y caminé un poco girando mi IV detrás de mí. Luego, fue más dilaudida y dormida.
El tercer día, sacaron mi catéter y lo cosieron, y tuve mi primera ducha, que fue gloriosa y dolorosa al mismo tiempo. Mi hermano había estado conmigo hasta entonces, cuando fue dado de alta y se fue a casa.
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El cuarto día, estaba aprendiendo cómo organizar y tomar mi medicamento para cuando salí del hospital, y me cambié a analgésicos orales (me hicieron una incisión de 12 pulgadas … ¡dolió!) Y caminaba lentamente por el hospital, pero una un poco más seguro. Debido a que estaba tomando una tonelada de prednisona, también tuve que recibir inyecciones de insulina porque aumentó el nivel de glucosa.
Quinto día, me quitaron el catéter, me dieron una inyección de otro antibiótico que me puso púrpura la nariz y me dejaron ir. Durante un mes, no me permitieron conducir. Durante 2 meses, tuve que ir al Dr. tres veces por semana, luego dos veces por semana, y luego una vez por semana. Ahora solo se trata de exámenes de sangre y chequeos regulares.
Vivir con un trasplante es mucho mejor que la diálisis, y aparte de los análisis de sangre y la medicación dos veces al día, ¡está bien! Hay cosas que no podemos comer, como la toronja, la granada, el marisco, los huevos crujientes, la masa para galletas, la configuración de estilo buffet, y tenemos que asegurarnos de mantener nuestros dientes limpios y libres de infección, ¡está bien! Pasé de casi no tener apetito en diálisis a pasar hambre y hambre y encontrar comida deliciosa otra vez, y eso significa que tengo que tener cuidado de cómo como porque el medicamento tiene efectos secundarios de peso.
De lo contrario, ¡está bien! Simplemente siga las reglas y visite a su médico con regularidad, ¡y es una vida plena, plena y feliz!
