¿Por qué no usar citoquinas secuencialmente para tratar el cáncer?

Nada puede distinguir las células cancerosas de las células normales; es por eso que nada funciona. Sus células cancerosas pueden ser diferentes de otras células, de alguna manera reconocible, por lo que un esfuerzo de investigación actual tiene como objetivo encontrar si podría haber un marcador específico que podría usarse para hacer una vacuna, un antígeno, para su sistema inmune, como una “zapatilla de cristal” especial, las células de anticuerpos podrían transportar, para probar las células que encuentran en la sangre o los sistemas linfáticos. Así es como funciona el sistema inmune adaptativo, normalmente. Sería una creación personalizada y costosa, aún así, creo que el sistema inmunitario no detectaría el cáncer hasta que se haya metastatizado desde el tumor primario. Por otra parte, los glóbulos blancos en la sangre que fluyen más allá de un tumor podrían reconocer ese marcador, en la membrana de una célula cancerosa, si había algo diferente y llamar a los otros glóbulos blancos defensivos para atacar.

Los tumores son conglomerados de células extraños y feos, pero las células inmunes funcionan en otras células . Es un problema enormemente complejo para superar de manera segura . La única manera realmente segura y eficiente de atacar amenazas, a nivel celular, es el sistema inmunitario, por lo que finalmente pueden centrarse en algo que pueda discriminar entre el cáncer y las células normales. Incluso entonces, primero debe contraer cáncer, antes de que puedan personalizar la “zapatilla de vidrio” para su sistema inmune.

Un régimen secuencial vs uno combinado? Identificar expresiones de citocinas y sus combinaciones efectivas no son necesariamente secuenciales. Independientemente, no han demostrado eficacia para todos los tipos e incluso han mostrado una progresión más rápida en los cánceres gástrico y renal. Piense que es como comer un pastel y comer cada ingrediente uno tras otro.