Potencialmente, sí, y la gente está tratando de hacer esto.
Sin embargo, hay algunos desafíos con este enfoque que deben superarse, como encontrar la combinación correcta de ARN interferentes pequeños (ARNip) para usar (es decir, aquellos que son efectivos contra los genes del VIH pero no afectan la transcripción de ningún gen humano esencial ), metiéndolos en todas las células correctas y asegurándose de que se produzcan continuamente (la transcripción del gen VIH volverá a activarse tan pronto como desaparezcan los siRNAs). Personalmente, creo que los siRNAs serán más efectivos contra las infecciones agudas como el Ébola y la gripe que contra las infecciones crónicas como el VIH y el HPV, aunque también podrían funcionar para este último grupo.
Aquí hay una revisión reciente de acceso abierto: Control del VIH-1: Terapia génica de ARN sin codificación para una curación funcional.
