1. Sí. Hpv está relacionado con cánceres de garganta.
2. Las mujeres son portadoras, la mayoría de las veces. Los varones también pueden albergar la enfermedad en el tracto genital. Las prácticas de sexo oral hacen que el virus ingrese desde el tracto genital femenino a la cavidad oral. Por esta razón, los cánceres de garganta secundarios al VPH son comunes en los hombres.
3. La prueba de detección está disponible para mujeres. La prueba común es la prueba de Papanicolaou que identifica los cambios celulares secundarios a la infección viral. Sin embargo, no dice la presencia o ausencia de virus en el tracto genital.
4. Nuevas pruebas de detección disponibles que pueden verificar directamente el ADN o ARN viral.
Según NIH, “la prueba más común detecta ADN de varios tipos de VPH de alto riesgo, pero no puede identificar el tipo (s) que están presentes. Otra prueba es específica para el ADN de los tipos de VPH 16 y 18, los dos tipos que causan la mayoría de los cánceres asociados con el VPH. Una tercera prueba puede detectar ADN de varios tipos de VPH de alto riesgo y puede indicar si hay presencia de VPH-16 o VPH-18. Una cuarta prueba detecta ARN de los tipos de VPH de alto riesgo más comunes. puede detectar infecciones por VPH antes de que las anormalidades celulares sean evidentes “.
Teóricamente, las pruebas de ADN y ARN del VPH podrían usarse para identificar infecciones por VPH en células tomadas de cualquier parte del cuerpo. Sin embargo, las pruebas son aprobadas por la FDA solo para dos indicaciones: para las pruebas de seguimiento de las mujeres que parecen tener resultados anormales de la prueba de Papanicolaou y para la detección de cáncer de cuello uterino en combinación con una prueba de Papanicolaou entre las mujeres mayores de 30 años.
- En abril de 2011, la Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó la prueba cobas HPV, fabricada por Roche. Esta prueba de detección de cáncer de cuello uterino “identifica específicamente los tipos de VPH 16 y VPH 18 al mismo tiempo que detecta el resto de los tipos de alto riesgo (31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 y 68). ”
- En marzo de 2003, la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de los EE. UU. Aprobó la prueba Hybrid Capture 2 fabricada por Qiagen / Digene, que es una prueba de “captura híbrida” como complemento de la prueba de Papanicolaou. La prueba se puede realizar durante una prueba de Papanicolaou de rutina. Detecta el ADN de 13 tipos de VPH de “alto riesgo” que afectan con mayor frecuencia al cuello uterino, pero no determina los tipos específicos de VPH.
- En octubre de 2011, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Aprobó la prueba Aptima HPV Assay para RNA.
Tenga en cuenta que la detección aprobada por la FDA es solo para los tractos genitales femeninos, mientras que la detección de los hombres o la enfermedad en otros lugares solo está en el nivel de investigación.
