Cada uno tiene sus ventajas y desventajas. Recientemente, los TIL mostraron excelentes resultados en melanoma, mientras que CART tuvo excelentes resultados en leucemias y linfomas de células B. El tratamiento con TIL depende de una gran cantidad de mutaciones (y por lo tanto neo-antígenos cancerosos, que TIL puede detectar), por lo tanto, debería funcionar mejor en tejidos con alta tasa de mutación, como piel, pulmón (para fumadores), quizás colon, al menos teóricamente . Las células CART solo necesitan un neoantígeno para atacar el tumor, pero debido a que las células están genéticamente diseñadas para reconocer este antígeno, para que se diseñe la terapia, primero se debe identificar el antígeno específico del tumor en cada caso (en algunos tipos de tumores están común, como en el caso de los tumores de células B, mientras que en otros pueden ser únicos para cada paciente). Otra limitación de TIL es que el tumor se debe extirpar mediante cirugía, por lo que los TIL se aislarán del tumor, mientras que para la generación de CART, se pueden usar linfocitos circulantes del paciente. Sin embargo, en este momento, debido a que no se han identificado tantos neoantígenos tumorales, parece que los TIL tienen una aplicabilidad más amplia.
Tenga en cuenta que soy un investigador del cáncer, no un médico.
