No veo nada nuevo en el Proyecto de Inmunidad aparte de cómo se financia. Lo más preocupante es que no puedo encontrar ninguno de sus datos. Además, siguen mencionando “controladores del VIH“, en el campo del VIH los llamamos “controladores de élite”, y son individuos únicos que han desarrollado anticuerpos que neutralizan gp160, o Envelope, la proteína de la membrana trimérica del VIH.
El sobre es el único objetivo en la membrana viral del VIH, y el éxito en la vacunación hasta la fecha solo se ha producido debido a la citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpos (ADCC, según el ensayo RV144). El éxito en el control viral sin tratamiento se ha producido debido a anticuerpos ampliamente neutralizantes en los controladores Elite.
Vi en el sitio web del Proyecto de Inmunidad que están utilizando la bioinformática para identificar epítopes comunes a los controladores de elite y crear antígenos que contienen estos epítopos (y presentar estos epítopos con algún tipo de matriz propietaria como adyuvante). Ellos dicen que estos enfoques son novedosos.
Dado que mi investigación se centra en la investigación sobre vacunas contra el VIH, trataré de mostrar por qué estos enfoques no son exclusivos del Proyecto de Inmunidad:
Nkolola, y col.
Caracterización e inmunogenicidad de un nuevo mosaico M HIV-1 gp140 Trimer
J. Virol 2014
Aquí, Nkolola et al han creado una gp140 optimizada bioinformáticamente (proteína Gp160 HIV Envelope truncada) que se parece mucho a muchos clados de VIH-1, pero que no existe en la naturaleza. Este trímero de Env Mosaic M tiene un perfil inmunogénico y antigénico prometedor (como se publicó).
¿Cuánto tiempo lleva hacer una prueba de VIH?
¿Puede una persona que es VIH + de fuera de su país ser aceptada en una universidad en su país?
Sanders, et al.
Un Trímero de Env VIH-1 soluble, escindido de última generación, BG505 SOSIP.664 gp140, expresa múltiples epítopos para anticuerpos ampliamente neutralizantes pero no no neutralizantes
PLoS Path. 2013
Aquí, Sanders et al muestran su Env trimérica BG505 y qué tan bien está unida por los anticuerpos de muchos controladores de élite conocidos, pero no está unida por anticuerpos que no neutralizan la proteína Envelope.
Pejawar-Gaddy, et al.
Diseño de vehículos de administración de nanocápsulas de lípidos para visualización multivalente de Trimers de Env recombinantes en la vacunación contra el VIH
Bioconjugate Chem. 2014
Aquí, el laboratorio de Irvine en el MIT está mostrando algunas de sus nuevas tecnologías de administración de fármacos con proteínas de envoltura del VIH.
Simplemente estoy eligiendo, pero estos son laboratorios muy bien financiados y Dan Barouch, especialmente, ha tenido algunos resultados muy interesantes y prometedores con sus tratamientos contra el VIH. No creo que el Proyecto de Inmunidad pueda competir en esta área.
