La respuesta es muy probable que sí, aunque no tenemos estudios porque los pacientes con SCID no tratados desafortunadamente no viven lo suficiente como para desarrollar cáncer. Dado que el tratamiento actual para SCID es un trasplante de médula ósea, obtienen un sistema completamente nuevo a una edad muy temprana. Sin el trasplante, la mayoría de los niños que nacen con SCID mueren a la edad de 4 o 5 años.
La razón por la que sospecho que la respuesta es sí es que si observa otras enfermedades de inmunodeficiencia primaria, el riesgo de cáncer se eleva en la mayoría de los casos. Por ejemplo, las personas que tienen un defecto de células B llamado CVID son propensas a los linfomas y los cánceres gástricos. Dado que SCID involucra tanto a las células B como a las T, casi seguro que tendrían un mayor riesgo debido a la pérdida de la vigilancia inmunológica.
