¿Su sistema inmune mata a la mayoría de las células cancerosas?

La respuesta inmune a neoantígenos asociados a tumores es bastante compleja, pero el sistema inmunitario tiene formas de tratar con ellos. Sin embargo, se ha observado cada vez más que una vez que se establece un tumor y ha alcanzado un cierto tamaño, produce grandes cantidades de antígeno tumoral. Esto puede combinarse con los anticuerpos protectores del cuerpo para formar complejos inmunitarios (factores de bloqueo) que parecen bloquear la toxicidad inmunológica de las células cancerosas. Las células inmunes como las células T muestran especificidad antigénica (similar a la de las células B, es decir, solo 1 en 100.000 o 1000.000 células se unirán a un antígeno particular y las células de respuesta resultantes reaccionan específicamente con el antígeno desencadenante). Cuando las células T se desencadenan así, se transforman morfológicamente en células “explosivas”, grandes células primitivas con núcleos pequeños y citoplasma altamente basófilo rico en ARN. Estas células blásticas se diferencian en células “asesinas” y células de memoria efectoras que pueden causar daño celular a las células cancerosas (células de trasplante o células que albergan virus …). Los resultados de la prueba in vitro también han indicado varios mecanismos

. anticuerpos citotóxicos. Estos operan por interacción ya sea con el sistema del complemento o con ciertas células mononucleares, es decir,

a) macrófagos

b) células B

c) células asesinas linfoides no T, no B

La citotoxicidad mediada por complemento es particularmente efectiva en las leucemias y contra las células metastásicas circulantes de los tumores sólidos. La toxicidad mediada por células puede ser de importancia en el rechazo de células tumorales sólidas

. Se ha demostrado que las células T citotóxicas de animales con tumores pequeños localizados son específicamente citotóxicas para las células tumorales y capaces de inhibir el crecimiento tumoral in vitro (como ocurre con el neuroblastoma). Las células T sensibilizadas a tumores también ejercen una actividad antitumoral a través de los macrófagos mediante varios mecanismos:

a) secretando una linfoquina llamada SMAF que causa que los macrófagos ejerzan un efecto citotóxico específico sobre los cultivos de células tumorales in vitro

b) por activación de macrófagos inespecíficos a través de MIF y MCF secretados por células T que potencian la citotoxicidad de las células tumorales de forma no específica; esta puede haber sido la principal razón para el éxito parcial que se ha logrado con la inmunoterapia con BCG;

c) por linfotoxina secretada por células T sensibilizadas, que pueden ser citotóxicas para las células tumorales, también se ha demostrado que las células B secretan linfotoxina …

Sí, las células inmunes destruyen las células tumorales por el factor de necrosis tumoral TNF que está involucrado en la inhibición del desarrollo y la multiplicación de las células tumorales, también causan apoptosis que es la muerte celular programada. Las células cebadas, los macrófagos, los neutrófilos y las células CD4 + segregan TNF.

Hay una diferencia entre una célula mutada y el cáncer.

El cuerpo destruye las células mutadas todos los días impidiendo que se conviertan en otra cosa. Es cuando el cuerpo no puede luchar solo que esas células mutadas se vuelven cancerosas.

Usted produce células cancerosas diariamente y su sistema immue las elimina. Es probable que muchas personas tengan cáncer que no se detecte. Cuando las pruebas se utilizan más ampliamente a través del cribado rtPCR +, es probable que aprendamos mucho más sobre estas células cancerosas no detectadas.