¿Tengo un mayor riesgo de contraer cáncer si las dos tías maternas tuvieran cáncer?

La respuesta es NO, no parientes de primera línea.

El “cáncer” es muy vago, qué cánceres, los dos podrían haber sido relacionados, pero luego tampoco, por lo general no, solo personas en pánico.

Incluso entonces depende de qué tipo de cánceres, uno puede tener un pánico difuso, sin uso, si necesita asesoramiento de un experto, haga un árbol genealógico que indique quién vive, si se aprobó, a qué edad, por qué, qué cánceres en quién a qué edad, tome esto para ver a un genetista clínico , una rara raza de médicos que se especializa en este asunto tan difícil. La mayoría de los documentos no son capaces de decirte algo útil.

Me revisan con una resonancia magnética cada 3 años. más o menos porque mis tías lo tenían (uno falleció) en ambos lados de la familia. Por lo general, sí. Pero, NO tanto si tu MOM hubiera tenido. Solo asegúrese de obtener exámenes anuales y una resonancia magnética de referencia y una cada 3 o 4 años. o lo que sea que su Dr. sugiera para otras pruebas. Si algo cambia, o si nota bultos, protuberancias que antes no hacía, NO espere. Y, no haga que el Dr. le diga “NO ES NADA” a menos que lo haga una biopsia u obtenga otra opinión. Así es como mi amigo y mi tía murieron esperando y fue Cáncer.

Es posible, y un médico probablemente consideraría que vale la pena examinarlo para detectar las mutaciones BRCA-1 y BRCA-2. Se hace como un análisis de sangre.

Lo recomendaría contra una prueba de venta libre, porque es demasiado importante para arriesgar la calidad.