Los sarcomas son cánceres que se desarrollan a partir de tejidos conjuntivos en el cuerpo, como los músculos, la grasa, los huesos, los revestimientos de las articulaciones o los vasos sanguíneos. Hay muchos tipos de sarcomas. El rabdomiosarcoma (RMS) es un cáncer formado por células que normalmente se convierten en músculos esqueléticos. El cuerpo tiene 3 tipos principales de músculos.
Los músculos esqueléticos (voluntarios) son músculos que controlamos para mover partes de nuestro cuerpo.
El músculo liso es el tipo principal de músculo en los órganos internos (excepto el corazón). Por ejemplo, los músculos lisos del estómago y los intestinos empujan la comida a medida que se digiere. Nosotros no controlamos este movimiento.
El músculo cardíaco es el tipo de músculo principal en el corazón.
Alrededor de 7 semanas en el desarrollo de un embrión, las células llamadas
los rabdomioblastos (que eventualmente formarán músculos esqueléticos) comienzan a formarse. Estas son las células que pueden convertirse en RMS. Debido a que este es un cáncer de células embrionarias, es mucho más común en niños, aunque a veces ocurre en adultos.
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Podríamos pensar en nuestros músculos esqueléticos como principalmente en los brazos y las piernas, pero estos cánceres de músculo esquelético pueden comenzar casi en cualquier parte del cuerpo, incluso en algunas partes del cuerpo que normalmente no tienen músculo esquelético.
Tipos de rabdomiosarcoma
Hay 2 tipos principales de RMS, junto con algunos tipos menos comunes.
Rabdomiosarcoma embrionario
El rabdomiosarcoma embrionario (ERMS) generalmente afecta a los niños en sus primeros 5 años de vida, pero es el tipo más común de RMS en todas las edades.
Las células del ERMS se parecen a las células musculares en desarrollo de un embrión de 6 a 8 semanas de edad. El ERMS tiende a ocurrir en el área de la cabeza y el cuello, la vejiga, la vagina o dentro o alrededor de la próstata y los testículos.
Dos subtipos de ERMS, botryoid y rabdomiosarcomas de células fusiformes, tienden a tener un mejor pronóstico (pronóstico) que la forma convencional más común de ERMS.
Rabdomiosarcoma alveolar
El rabdomiosarcoma alveolar (ARMS) típicamente afecta a todos los grupos de edad por igual. Constituye una porción más grande de RMS en niños mayores y adolescentes que en niños más pequeños (porque ERMS es menos común a edades más avanzadas).
Los ARM generalmente ocurren en los músculos grandes del tronco, los brazos y las piernas. Las células de ARMS se parecen a las células musculares normales que se ven en un feto de 10 semanas de edad.
Los ARMS tienden a crecer más rápido que ERMS y generalmente requieren un tratamiento más intenso.
Rabdomiosarcoma anaplásico y sarcoma indiferenciado
El rabdomiosarcoma anaplásico (anteriormente llamado rabdomiosarcoma pleomórfico) es un tipo poco común que ocurre en adultos, pero es muy raro en niños.
Algunos médicos también agrupan los sarcomas indiferenciados con los rabdomiosarcomas. Usando pruebas de laboratorio, los médicos pueden decir que estos cánceres son sarcomas, pero las células no tienen ninguna característica que los ayude a clasificarlos más.
Ambos tipos de cáncer poco comunes tienden a crecer rápidamente y generalmente requieren un tratamiento intensivo.
Rabdomiosarcoma en adultos
La mayoría de los rabdomiosarcomas se desarrollan en niños, pero también pueden ocurrir en adultos. Los adultos son más propensos a tener tipos de RMS de crecimiento más rápido y tenerlos en partes del cuerpo que son más difíciles de tratar. Debido a esto, el RMS en adultos a menudo es más difícil de tratar con eficacia.
