Voy a suponer que se refiere al rabdomiosarcoma embrionario ( ERMS ).
El ERMS es una forma rara de sarcoma , sin embargo, también es el sarcoma de tejidos blandos más común en los niños. (Sarcoma: cáncer de músculo, hueso, grasa, cartílago, etc. Todos estos son derivados mesenquimales).
Las tasas de supervivencia general son bastante optimistas: las tasas de supervivencia a 5 años después del diagnóstico llegan al 70% . ( Rabdomiosarcoma: Nuevas ventanas de oportunidad, Breitfeld y Meyer, The Oncologist 2005 ).
Etapa 3 El ERMS se clasifica como no metastásico, pero mide más de 5 cm de ancho O mide menos de 5 cm de ancho y se disemina a los ganglios linfáticos cercanos.
Asumiré que esa etapa 3 puede ser bastante avanzada, y obviamente mucho más sombría. En este sentido, creo que el tema se categorizaría como un caso de ” alto riesgo ” y, según las estadísticas de la Sociedad Americana del Cáncer, existe una tasa de supervivencia del 20-40% después del período de 5 años después del diagnóstico. Tenga en cuenta que las tasas de supervivencia se ven muy afectadas por el tipo de paciente: los niños más pequeños tienen mayores posibilidades de sobrevivir.
Sin embargo, no he explicado nada sobre ERMS aquí, principalmente porque es algo que obviamente puede ejecutar una búsqueda directa de Google. En cualquier caso, aquí hay algunos enlaces que valen la pena:
¿Cómo pueden los pacientes con cáncer luchar contra los altos costos de los medicamentos?
¿Cuál es la tasa de supervivencia para el cáncer de endometrio, etapa 1 y etapa 1A?
¿El HIFU ayuda a mejorar la detección del cáncer de próstata focal?
¿Cuáles son los principales tipos de cáncer y cuál es el tratamiento?
Sobre el rabdomiosarcoma – Enlace de la Sociedad Americana del Cáncer
Rabdomiosarcoma en pacientes adolescentes y adultos jóvenes: perspectivas actuales – Documento de revisión (pdf disponible en NCBI)
Cualquier información adicional: colóquela como una pregunta o comentario a continuación.
Espero que ayude 🙂