¿Es curable el cáncer de embrión en etapa 3?

Voy a suponer que se refiere al rabdomiosarcoma embrionario ( ERMS ).

El ERMS es una forma rara de sarcoma , sin embargo, también es el sarcoma de tejidos blandos más común en los niños. (Sarcoma: cáncer de músculo, hueso, grasa, cartílago, etc. Todos estos son derivados mesenquimales).

Las tasas de supervivencia general son bastante optimistas: las tasas de supervivencia a 5 años después del diagnóstico llegan al 70% . ( Rabdomiosarcoma: Nuevas ventanas de oportunidad, Breitfeld y Meyer, The Oncologist 2005 ).

Etapa 3 El ERMS se clasifica como no metastásico, pero mide más de 5 cm de ancho O mide menos de 5 cm de ancho y se disemina a los ganglios linfáticos cercanos.

Asumiré que esa etapa 3 puede ser bastante avanzada, y obviamente mucho más sombría. En este sentido, creo que el tema se categorizaría como un caso de ” alto riesgo ” y, según las estadísticas de la Sociedad Americana del Cáncer, existe una tasa de supervivencia del 20-40% después del período de 5 años después del diagnóstico. Tenga en cuenta que las tasas de supervivencia se ven muy afectadas por el tipo de paciente: los niños más pequeños tienen mayores posibilidades de sobrevivir.

Sin embargo, no he explicado nada sobre ERMS aquí, principalmente porque es algo que obviamente puede ejecutar una búsqueda directa de Google. En cualquier caso, aquí hay algunos enlaces que valen la pena:

Sobre el rabdomiosarcoma – Enlace de la Sociedad Americana del Cáncer

Rabdomiosarcoma en pacientes adolescentes y adultos jóvenes: perspectivas actuales – Documento de revisión (pdf disponible en NCBI)

Cualquier información adicional: colóquela como una pregunta o comentario a continuación.

Espero que ayude 🙂

Creo que te estás refiriendo al cáncer de ovario y no al cáncer de embriones si es así:

Los cánceres epiteliales de origen ovárico, trompas de Falopio y peritoneal exhiben características clínicas y comportamiento similares. Como tal, estos se combinan a menudo juntos y definen el cáncer de ovario epitelial (EOC) en ensayos clínicos y la práctica clínica.

Aproximadamente el 75 por ciento de los casos son en estadio III (diseminados por toda la cavidad peritoneal o que involucran ganglios linfáticos) o en estadio IV (diseminados a sitios más distantes).

La EOC de etapa avanzada se trata inicialmente con citorreducción quirúrgica seguida de terapia de primera línea. La elección entre los tratamientos de primera línea se basa en la cantidad de enfermedad que queda después de la cirugía. Se considera que los pacientes con <1 cm de enfermedad en cualquier ubicación tienen una EOC óptimamente citorreducida. Todos los demás pacientes tienen una enfermedad citorreduzada subóptima.

La recurrencia puede detectarse serológicamente utilizando marcadores tumorales (p. Ej., CA-125) y / o mediante el desarrollo de signos clínicos o radiológicos de progresión. Para las mujeres que completaron la quimioterapia inicial, se recomienda el retratamiento en función de los signos y / o síntomas de la EOC recidivada, que no se basa solo en una CA-125 en aumento.