¿Puede una persona VIH negativa contraer el sarcoma de Kaposi?

El sarcoma de Kaposi (SK) no es exclusivo de la infección por VIH. El herpesvirus humano 8 causa KS. Hay 4 variantes conocidas de KS

• Africano o endémico (AKS)
• Clásico o Mediterráneo (CKS)
• Postrasplante (iatrogénico)
• SIDA o epidemia (SIDA-KS)

AKS es frecuente en el África subecuatorial, bastante agresivo, afectando no solo a la piel sino también a los órganos internos. Si se trata de ganglios linfáticos, como se ve a menudo en niños y adultos jóvenes, puede ser rápidamente fatal.

La CKS es rara, afecta predominantemente a los hombres (la proporción de hombres a mujeres es de 10 a 15 frente a 1), principalmente hombres ancianos de Europa del Este judíos o mediterráneos. Los tumores CKS son de crecimiento lento, leves con lesiones principalmente en la piel de las extremidades inferiores (piernas, tobillos o plantas de los pies).

Después del trasplante (iatrogénico) aparece en pacientes trasplantados de órgano después de la terapia inmunosupresora crónica. A menudo, las lesiones se encuentran en la boca (mucosa oral) pero también en otros lugares, incluidos los órganos internos.

AIDS-KS es el tipo más agresivo de KS. A diferencia de los otros 3 tipos de KS, no muestra patrones de localización preferenciales. Las lesiones se extienden ampliamente a través de la piel, así como en la boca y los órganos internos (hígado, pulmón, tracto gastrointestinal, bazo).

Referencias relevantes

1. Régnier-Rosencher, Elodie, Bernard Guillot y Nicolas Dupin. “Tratamientos para el sarcoma de Kaposi clásico: una revisión sistemática de la literatura”. Revista de la Academia Estadounidense de Dermatología 68.2 (2013): 313-331.

2. Sgadari, Cecilia, et al. “Manejo farmacológico del sarcoma de Kaposi”. Opinión de un experto sobre farmacoterapia 12.11 (2011): 1669-1690. http://hiv1tat-vaccines.info/pub…

Gracias por el R2A, Nathan Gravitt.