Los sarcomas de tejidos blandos son cánceres raros. Y a causa de esto,
es difícil recopilar información confiable sobre las causas de los sarcomas de tejidos blandos. También hay muchos subtipos diferentes y cada uno puede tener diferentes factores de riesgo y causas. Por lo tanto, es bastante importante saber qué tipo de STS (sarcoma de tejidos blandos) tuvo su esposa, porque en algunos casos, STS puede ser hereditario. ¿Fue un músculo maligno, un nervio, una sangre, una linfa, … un tumor?
Actualizar:
Bien, ahora me diste información adicional sobre el subtipo de que tu esposa probablemente tuvo rabdomiosarcoma. De hecho, es bastante invasivo y los síntomas pueden aparecer tarde.
El rabdomiosarcoma es hereditario en el 20% de los casos debido a un factor genético. Los genes que le dan síndromes de cáncer familiar como LFS, síndrome de Beckwith-Wiedemann, síndrome de Costello o neurofibromatosis.
¡El rabdomiosarcoma debe ser diagnosticado antes de los 21 años!
Los síntomas pueden variar extremadamente debido al amplio rango en el que pueden aparecer. Algunos ejemplos: los ojos para sobresalir parecen ser bizcos. Micción dolorosa, sangre en la orina. Hinchazón y dolor en el tronco, las extremidades (lo más común) o la ingle. Vomitando, estreñimiento. Tos persistente, pérdida de peso …
Por supuesto, hay muchas otras causas o estos síntomas, pero es importante en su caso que los revise un médico para estar seguro. (¡No olvide contarle acerca del STS de su esposa!). Debe hablar con él sobre chequeos más frecuentes.
No es común que el rabdomiosarcoma se desarrolle en familias, pero un diagnóstico temprano siempre conduce a un mejor tratamiento.
Succes.
Mi esposa murió de cáncer (sarcoma de tejidos blandos). Tuvimos una hija. ¿Está en alto riesgo de desarrollar cáncer? Teniendo en cuenta que mi esposa tuvo cáncer cuando quedó embarazada.
Supreme Content