El cáncer es una enfermedad extremadamente compleja y la ciencia médica aún se esfuerza por descubrir las razones y los factores que influyen en el origen, la propagación, la propagación (metástasis) y la recaída de la enfermedad. En 2017, se estima que un total de 1.7 millones de nuevos casos de cáncer serán diagnosticados solo en los Estados Unidos; durante el mismo período de tiempo, se estima que cerca de 0.6 millones de pacientes mueren debido al cáncer. La alta tasa de mortalidad por cáncer se debe principalmente a la demora en la detección de la enfermedad. Por lo tanto, además de satisfacer la necesidad insatisfecha del mercado de intervenciones de tratamiento avanzadas y eficientes, el diagnóstico y la detección precoz del cáncer forman un componente importante de la prevención y cura de enfermedades. El diagnóstico precoz aumenta la tasa de supervivencia que es poco probable que suceda si la enfermedad se identifica en una etapa avanzada.
Los métodos de diagnóstico de cáncer invasivo, como las biopsias de tejido, han sido el estándar de oro para determinar las características clínico-patológicas de los tejidos cancerosos durante muchos años. El procedimiento no solo es costoso, sino que también es una experiencia traumática para los pacientes. Además, las endoscopias como la colonoscopia, la gastroscopia y la laparoscopia también se emplean para el diagnóstico del cáncer. Sin embargo, las biopsias y las endoscopias solo ofrecen información sobre el estado de la enfermedad en un único momento. No pueden medir la progresión de la enfermedad o controlar los efectos de la terapia administrada durante el período de tratamiento. Por lo tanto, el mercado actual de diagnóstico de cáncer enfrenta una necesidad apremiante de métodos de diagnóstico no invasivos más precisos para garantizar una mejor atención al paciente.
Existen varios enfoques avanzados que no solo no son invasivos / mínimamente invasivos sino que también superan las limitaciones planteadas por los procedimientos de diagnóstico invasivos. La biopsia líquida se ha convertido en una prometedora herramienta de diagnóstico de cáncer no invasivo que analiza biofluidos (sangre, orina o plasma) para detectar células y biomarcadores raros como células tumorales circulantes (CTC), ADN / ARN tumoral circulante (ctNA) o exosomas. Además, las biopsias líquidas son capaces no solo de analizar el estado del tumor en el momento de la extracción de la muestra, sino que también pueden monitorear y rastrear los cambios en la genética del tumor durante el transcurso del tratamiento. Además de la biopsia líquida, el mercado está siendo testigo de la aparición de varias otras tecnologías de diagnóstico no invasivas que explotan las lesiones cutáneas, el fluido bronquial y el aliento exhalado como muestras para rastrear las señales de cáncer. Estas pruebas usan perfiles de expresión génica, análisis de biomarcadores, detección de compuestos orgánicos volátiles y otras técnicas avanzadas de genética molecular para identificar una indicación particular de cáncer.
Según el último informe publicado por Roots Analysis Non-Invasive Cancer Diagnostics Market (2da Edición), el mercado 2017-2030 se prevé que registre una tasa de crecimiento del 19% entre 2017 y 2030. El mercado actual está dominado por las pruebas que ofrecen pacientes monitoreo (63% de participación).
Para obtener más información, puede visitar: https://www.rootsanalysis.com/re…
