El método más simple es observar la distribución de las frecuencias alélicas de las variantes de un solo nucleótido (= mutaciones). Las variantes que están cerca de 0.5 se consideran clonales (es decir, en todas las células cancerosas), mientras que las que son inferiores son subclonales (es decir, una población pequeña). Aproximadamente, muchas variantes con una baja frecuencia alélica significan muchos clones diferentes, aunque la derivación de subclones es un poco más complicada que eso.
¿Cómo se determina la diversidad de la policlonalidad del cáncer?
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