La técnica dominante es el xenoinjerto [1], en el que las células de una línea celular cancerosa humana o tejido de una biopsia de cáncer humano se inyectan en un sitio específico dentro de un animal de laboratorio. El sitio de inyección puede variar según el tipo de cáncer en particular que se esté estudiando, aunque la pierna generalmente se prefiere si las demás condiciones son iguales. [4] El animal de laboratorio en general tiene que estar inmunocomprometido de alguna manera del tumor para echar raíces, por lo general se usa un ratón desnudo atímico para este propósito que tiene una respuesta de células T muy reducida. Generalmente, se cree que los xenoinjertos son más predictivos que los aloinjertos en los que las células de ratas cancerosas se inyectan en otra rata.
de [4]
Ventajas: [1,3]
- Técnicamente fácil y se adapta bien cuando se usan líneas celulares, lo que permite probar muchos tratamientos.
- Se estudian los tipos de cáncer humano en lugar de cánceres de ratones
- Bastante reproducible
- La implantación cerca de la superficie permite medir el tamaño del tumor sin imágenes
de [5]
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Desventajas:
- Posible deriva genética del cáncer original cuando se usan líneas celulares
- Difícil estudiar el efecto de una sola mutación
- Aspectos de la respuesta inmune no están presentes ya que se usan ratones inmunocomprometidos
La otra técnica principal es la técnica de ingeniería genética del ratón (GEM) en la cual el cáncer surge espontáneamente de mutaciones en oncogenes específicos o supresores tumorales. [2,3] Tienen la ventaja de una respuesta inmune normal, un microambiente más natural, [4] ] y permiten que se estudie el efecto de genes específicos, pero son más variables en respuesta.
- Establecimiento de xenoinjertos de tumor humano en ratones inmunodeficientes Protocolo para realizar un xenoinjerto
- http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/…
- Los modelos genéticamente modificados tienen ventajas sobre los xenoinjertos para estudios preclínicos
- Microambiente tumoral en modelos de ratón con xenoinjerto tumoral humano
- La expresión ectópica de PTTG1 / securin promueve la tumorogénesis en células de riñón embrionario humano