La quimioterapia contra el cáncer es un campo de la medicina en rápida evolución. La pregunta es aplicable a la mayoría de los medicamentos contra el cáncer que hemos estado usando históricamente. Los medicamentos contra el cáncer más nuevos son en gran parte inmunomoduladores que afectan la remisión en el cáncer al alterar los mecanismos moleculares que resultan en cáncer.
La respuesta breve a la pregunta es que los medicamentos anticancerosos utilizados tradicionalmente se dirigen a las células que se dividen rápidamente , lo que las células cancerosas son inherentemente. La mayoría de nuestras células del cuerpo son células bien diferenciadas, y por lo tanto, no se dividen. Sin embargo, una pequeña sección de células en la médula ósea, el revestimiento gastrointestinal, los folículos pilosos, etc., tienen una rápida rotación y, por lo tanto, quedan atrapados en el fuego cruzado para que los maten . Esto se manifiesta como toxicidad de drogas.
Para comprender el funcionamiento de los medicamentos contra el cáncer, es necesario comprender el ciclo celular. Se puede encontrar que cualquier célula viva se encuentra en una de las 4 etapas de un ciclo celular, en cualquier momento. Voy a explicarlos brevemente.
- Fase G1: el tamaño celular aumenta a medida que la célula madura.
- Fase S: el ADN se replica a medida que la célula se prepara para dividirse.
- Fase G2: la célula crece y la maquinaria de comprobación de errores se activa para reparar los errores de ADN que inadvertidamente se infiltraron durante la fase anterior.
- Fase M: la célula se divide por mitosis o meiosis, en 2 células hijas.
Aquellas células que deciden diferenciarse y no se dividen más, ingresan en una etapa inactiva, llamada fase G0. La mayoría de nuestras células del cuerpo están en esta fase. Cada vez que una célula pasa de una fase a otra, hay ciertos puntos de control moleculares que aseguran que la célula tenga una preparación adecuada para la transición a la siguiente fase, porque una vez progresada, no hay vuelta atrás.
Los medicamentos contra el cáncer se dirigen a puntos de control que interrumpen la maquinaria molecular de una célula en división. Cuando el daño es lo suficientemente severo, una célula se ve obligada a suicidarse, científicamente llamada apoptosis. Debido a que los dianas moleculares de los medicamentos contra el cáncer solo se expresarán al dividir activamente las células, así es como los medicamentos anticancerosos eliminan rápidamente las células cancerígenas que se dividen rápidamente, sin afectar al resto de las células normales del cuerpo que no se dividen.
¿Cómo pueden los microorganismos ser dañinos?
¿Cuántas enzimas de restricción están presentes en una célula bacteriana particular?
Hay fármacos que son específicos de la fase, por ejemplo, la 6-mercaptopurina y el 5-fluorouracilo son específicos de la fase S; La bleomicina es específica de G2, la vinblastina y la vincristina son específicos de la fase M, mientras que los antimetabolitos como la ciclofosfamida y el cisplatino basado en platino, los antibióticos como la doxorrubicina y la daunorrubicina y los nitrocompuestos como la lomustina y la carmustina no son asesinos específicos de fase.
Como se mencionó anteriormente, algunas de las células normales del cuerpo, como la médula ósea, el revestimiento epitelial del tracto gastrointestinal también tienen una alta rotación celular, que es la razón de las toxicidades específicas que afectan estos sistemas de órganos, que finalmente se manifiestan como anemia severa, diarrea sanguinolenta. pérdida de cabello, etc. Para agregar a esto, algunos medicamentos contra el cáncer en sí mismos provocan más cánceres como el linfoma y la leucemia por sí mismos.
Mirando hacia el futuro:
Tenemos inmunomoduladores y medicamentos que se dirigen a las enzimas que son específicas solo de las células cancerosas, lo que teóricamente minimiza la toxicidad del fármaco.
Un ejemplo bien conocido es el medicamento maravilloso llamado Imatinib (Gleevec). Para obtener más información, puede leer: la respuesta de Nakul Bansal a ¿Qué es Gleevec?
