¿Qué detiene al sistema inmune de detener el cáncer?

Los tumores usan muchos mecanismos para defenderse contra el sistema inmune, y solo estamos aprendiendo la mayoría de estos. Dado que un trabajo del sistema inmune es matar partes de su cuerpo, existen muchos mecanismos de control para evitar que se suicide, y los tumores pueden explotar algunos de ellos.

El mecanismo que más atrae la atención ahora son los “inhibidores del punto de control”, que son proteínas que se muestran en la superficie de las células inmunes y otras que atenúan los efectos de la muerte inmune. Algunas de estas proteínas se activan en las células cancerosas para protegerse cuando se encuentran con las células T. Los anticuerpos que bloquean esta señalización al unirse a algunas de estas proteínas, PD1, PDL1, CTLA4, han mostrado efectos antitumorales emocionantes en la clínica, y varios ahora están aprobados para un uso amplio.

Otros mecanismos incluyen la visualización bloqueante de antígenos extraños, regulando negativamente la producción de las proteínas MHC de Clase I, o bloqueando físicamente el acceso de las células T al tumor, a veces a través de la manipulación del estroma tumoral o la matriz extracelular.

Muchas cosas detienen el sistema inmune de detener el cáncer. Así que tratemos de ver los hechos simples sin entrar en detalles.

1. Nuestro sistema inmunitario está principalmente orientado a defender agentes infecciosos externos, pero no nuestro propio tipo de célula. La respuesta inmunitaria contra las propias células está altamente regulada (principalmente prevenida) y se toleran ciertas disfunciones en las células, por lo que no se destruyen las propias células. lugar. Hay un mecanismo robusto para reconocer el antígeno propio y no propio.

2 .LOCATION OF CELL que se está transformando y muestra características clásicas que asociamos con el cáncer. El cóctel de citocinas elucida respuestas complejas en células cancerosas y esta historia es importante ya que se relaciona indirectamente con la función de respuesta inmune.

2.Cáncer es como una HERIDA QUE NO SANA, por lo que el proceso de reclutamiento de células de presentación de antígenos (como dendritas, macrófagos) cambia lentamente a medida que evoluciona la desregulación en la red de citocinas … ¡es como un bucle de retroalimentación! Modelo de matriz asociada a tumores La privación de aminoácidos esenciales como la tirosina y el triptófano en el entorno tumoral, la desregulación en mielopoyesis que da como resultado la formación de células dendríticas inmaduras, el mal funcionamiento de neurtrophills y otros factores dan como resultado un efecto citotóxico de las células T y las células NK gravemente obstaculizadas.

También hay otros procesos paralelos …

Entonces, en pocas palabras, el sistema inmune NO ACTÚA CONTRA EL CÁNCER CAUSA ALGUNAS VECES LAS CÉLULAS CÁNCER PUEDEN MODELAR Y MODIFICAR EL TUMOR MICRO AMBIENTE PARA QUE SEA BENEFICIO DE FORMA QUE EL SISTEMA INMUNE REALMENTE AYUDE AL TUMOR Y LO NUESTRO !!! ironía total.

Básicamente, el cáncer es una masa de tejido que está creciendo fuera de proporción, claramente por encima de la tasa normal. Entonces, el cuerpo no los reconoce como un agente extraño y, por lo tanto, no hay anticuerpos dirigidos contra él. Ahora bien, lo que debería haber detenido a estos tejidos excesivamente crecientes es el control y el equilibrio del crecimiento y la destrucción. Cuando el crecimiento es excesivo y / o la destrucción es de alguna manera restringida, se produce cáncer o neoplasia.
Estos anticuerpos y antígenos no tienen mucho que ver con el cáncer y todo.
PD: no soy un experto … esto es lo que he sabido.

¡Las mutaciones son la causa raíz de la malignidad!

Pérdida de la función de mutación en genes supresores tumorales p. Ej. P53, retinoblasoma, por lo tanto, incapaz de detener el ciclo celular en caso de daño en el ADN

La ganancia de la mutación funcional en los proto-oncogenes conduce a la malignidad. puede ser debido a la mutación puntual, la reorganización local del ADN (adición / deleción), la translocación hromosómica, la amplificación génica.

Debido a que las células cancerosas son células autosuficientes, no requieren factores de crecimiento para su división y proliferación, son invasivas y liberan factores líticos. no muestra inhibición de contacto, apoptosis de bipass.