¿Cuál es la mejor manera de diseñar genomas bacterianos?

¿Tiene un sitio dirigido en el genoma donde desea insertarlo? Podría considerar, si puede encontrar un vector de expresión adecuado, usar un enfoque CRISPR, con la nucleasa Cas9 programada con un ARNg para dirigirse a la ubicación deseada en el genoma, y ​​una plantilla de reparación (simultáneamente introducida) con homología con las regiones flanqueantes en el genoma, y ​​su inserción entre esos dos bits homólogos.