¿Hay un análisis de sangre para el cáncer de sangre? Enfermedad Cirdy

Un conteo sanguíneo completo (CBC) es una prueba común que brinda una idea general de su salud. Un CBC mide la cantidad de glóbulos rojos, glóbulos blancos (neutrófilos, eosinófilos, basófilos, monocitos y linfocitos) y plaquetas y niveles de hemoglobina y hematocrito en la sangre. Muchas condiciones de salud causan aumentos o disminuciones en los conteos sanguíneos.

ii) Diferencial de células blancas

Un diferencial de glóbulos blancos (también llamado CBC más diferencial o diferencial) mide la cantidad de los diferentes tipos de glóbulos blancos (leucocitos) en la sangre. Un diferencial de glóbulos blancos a menudo se incluye como parte del CBC. Esto ayuda a determinar la capacidad del cuerpo para reaccionar y combatir las infecciones. También puede identificar varios tipos y etapas de cánceres de sangre, detectar la existencia y la gravedad de las infecciones y medir la respuesta a la quimioterapia. El recuento absoluto de neutrófilos (ANC) es la cantidad de neutrófilos (un tipo de glóbulo blanco) en la sangre que combatirá las infecciones.

iii) Mancha de sangre

Esta prueba ayuda a determinar si los glóbulos rojos, los glóbulos blancos y las plaquetas son normales en apariencia y número. También se usa para determinar la proporción de cada tipo de glóbulo blanco en relación con el recuento total de glóbulos blancos. Los resultados también ayudan a controlar la producción celular y la madurez celular antes y durante la terapia del cáncer de sangre.

iv) Fluorescencia en hibridación in situ (FISH)

La hibridación in situ con fluorescencia (FISH) es una prueba que se realiza en células sanguíneas o de médula ósea para detectar cambios cromosómicos (análisis citogenético) en células de cáncer de la sangre. FISH ayuda a identificar anomalías genéticas que pueden no ser evidentes con un examen de células bajo un microscopio. Esto ayuda a garantizar que uno reciba el tratamiento adecuado. Una vez que comienza el tratamiento, los médicos usan FISH, generalmente cada tres a seis meses, para determinar si una terapia está funcionando.

v) citometría de flujo

La citometría de flujo analiza la sangre o las células de la médula ósea para determinar si un recuento alto de glóbulos blancos es el resultado de un cáncer de la sangre. La prueba identifica las células a medida que fluyen a través de un instrumento llamado citómetro de flujo. La citometría de flujo mide el número y porcentaje de células en una muestra de sangre y las características de las células, como el tamaño, la forma y la presencia de biomarcadores en la superficie celular. Este método ayuda a subclasificar los tipos de células para que su médico pueda decidir cuál es el mejor plan de tratamiento. La citometría de flujo también puede detectar niveles residuales de la enfermedad después del tratamiento. Esto ayuda a su médico a identificar la recaída de la enfermedad y reiniciar el tratamiento según sea necesario.

vi) Inmunofenotipo

La inmunofenotipificación identifica un tipo específico de célula en una muestra de sangre, médula ósea o células de ganglios linfáticos. Este procedimiento puede ser importante para determinar el mejor tratamiento. Por ejemplo, la inmunofenotipificación puede distinguir las células leucémicas mieloides de las células leucémicas linfocíticas, los linfocitos normales de los linfocitos leucémicos y los linfocitos de células B de los linfocitos de células T. La inmunofenotipificación también revela si sus células son monoclonales (derivadas de una sola célula maligna).

vii) Prueba de cariotipo

Una prueba de cariotipo utiliza un mapa de los 46 cromosomas humanos de una célula para identificar y evaluar los cambios en la disposición cromosómica esperada, el tamaño, la forma y el número en una muestra de sangre o células de médula ósea. En algunos casos, se puede usar un tinte llamado Giemsa como una mancha para que el patrón de bandas de los pares de cromosomas sea más fácil de ver. Esto también se conoce como “bandas G”. Los hallazgos pueden ayudar a su médico a desarrollar un plan de tratamiento más específico.

viii) Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)

La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es una prueba extra-sensible que mide la presencia de ciertos biomarcadores en la sangre o en las células de la médula ósea. Mide las células restantes de cáncer de sangre no encontradas por métodos citogenéticos como FISH. La PCR se usa para diagnosticar y verificar la respuesta molecular de un paciente al tratamiento. La PCR puede detectar una anomalía específica del ADN o un marcador que se encuentra en pacientes con ciertos cánceres de la sangre, como la leucemia promielocítica aguda y la leucemia mieloide crónica. La PCR permite un seguimiento más sensible de pacientes en remisión y puede ayudar a determinar si se necesita tratamiento adicional.