Diluciones en serie y concentraciones variables de líneas celulares. Usualmente se realiza en 48, 24/96/384/1536 placas de pozo con robots automatizados. Se coloca un cultivo celular previamente desarrollado en la placa, se agrega concentración de fármaco decreciente y la placa se deja en condiciones de crecimiento celular durante 24-96 horas, dependiendo de qué tan rápido se dividan las células cancerosas subyacentes. En algunos casos, se toman lecturas intermedias para aumentar la precisión y precisión.
Después de un ciclo de crecimiento, las lecturas OD se realizan y se comparan con las lecturas iniciales. A veces se agregan agentes que tiñen solo células vivas, células que se dividen o células detenidas. A veces, la citometría de flujo se usa para separar mejor el potencial de fármaco de detención del crecimiento del potencial de muerte.
Luego, los datos se analizan para tratar de predecir la eficacia clínica del medicamento en diferentes condiciones. El laboratorio Peter Sorger de Harvard tiene un documento excelente que discute eso: Las mediciones distintas de la potencia revelan una variación sistemática en las respuestas a los medicamentos contra el cáncer.
Actualmente este tema, especialmente el análisis de datos, es una parte importante de mi trabajo de doctorado.
