¿Cómo es experimentar la quimioterapia?

Solo puedo responder en lo personal. Tuve que tomar una serie de quimioterapia R-CHOP en 2014 para el linfoma no Hodgkin, en seis tratamientos con tres semanas de diferencia. Algunas cosas que recuerdo

1. La primera dosis arrojó mi corazón a la fibrilación auricular y la taquicardia ventricular. Antes de salir del hospital el primer día, me sentí agotado y enfermo pero me dijeron que era normal para la quimioterapia. Después de una semana, finalmente volví a ingresar al hospital donde pasé una semana en la unidad de cuidados intensivos cardíaca. Finalmente recibí “las paletas” para poner mi corazón de nuevo en un ritmo sinusal.
2. Perdí todo mi cabello. * Todo * de mi cabello, excepto cejas y pestañas. Salió de la ducha una vez y mi esposa me vio y comenzó a reírse porque no tenía pelo. “¡Te ves como un bebé gigante!”
3. Una de las drogas hizo que todo supiera a metal. La comida estaba horrible. La mega dosis de prednisona (esteroides) me dejó voraz, así que después de tomar las píldoras, salía furtivamente de la casa por la noche para tomar una segunda cena, generalmente en McDonald’s. Si no lo estaba probando, ¿por qué no comer mierda barata?
4. Debido a que mi sistema inmune fue destruido, tuve que ser cuidadoso durante la semana intermedia de cada intervalo de tres semanas, cuando era muy susceptible a la infección. Tenía que vigilar de cerca mi temperatura y evitar a cualquier persona que estuviera enferma. Diez días después de cada dosis, tuve que inyectar mi estómago con un estimulante del sistema inmune, una jeringa por noche durante una semana. Este fue el momento más estresante.
5. Hice una gran cantidad de investigaciones sobre mi cáncer y descubrí que si el linfoma se presenta en el riñón (como el mío) había una mayor probabilidad de desarrollar tumores cerebrales en el futuro. Imprimí varios artículos y se los mostré a mi hematólogo, mientras pedía quimioterapia intratecal (punción espinal) para mi cerebro. Finalmente estuvo de acuerdo. Esta fue la única quimioterapia que me provocó dolores de cabeza y me hizo sentirme demasiado enfermo para comer. (Eventualmente, pude recuperar mi apetito. ¡Gracias, olla!)

También tengo muchos buenos recuerdos, especialmente las enfermeras de quimioterapia, el personal atento y las mantas calentadas en el día de la quimioterapia.

Fue agotador, doloroso y tortuoso. Fue un momento en que me di cuenta de que no era inmortal. Yo era frágil Los humanos vivimos la vida como si nunca vamos a morir, pero esta experiencia cambió todo. Pasé por 16 ciclos de quimioterapia. Empecé a perder mi cabello después de los primeros dos ciclos. Para ser honesto, al principio no sentí mucha diferencia. Pero lleva un tiempo hasta que los efectos entren. Me afeité la cabeza con mi recortadora. Apenas podía mirarme en el espejo después de eso.

Después del cuarto ciclo, comenzaron a aparecer los efectos secundarios reales: fatiga, incapacidad de probar alimentos como antes, dolor de cabeza, etc. Mis venas duelen mucho. Estaba lejos de casa en Mumbai. Entonces estaba teniendo una vida completamente diferente. Cada mañana, cuando me despertaba, rezaba para que todo esto fuera un mal sueño, pero no fue así. Yo estaba allí y tuve que lidiar con eso. La quimioterapia en sí misma no fue tan dolorosa. Una aguja se inserta en mi vena cada 15 días y pronto me volví inmune a eso. El verdadero problema fueron los efectos secundarios y el hecho de que no me fui a casa durante 18 meses. Observé a las personas que más amaba con dolor debido a mí. Eso duele. No es el químico dentro de mi cuerpo. Nunca lloré frente a mi madre porque sabía que también se desmoronaría. Lloré casi todas las semanas en el balcón. Solo. Sí, la gente estaba allí para apoyarme. Mis amigos en mi ciudad, pero pronto me di cuenta de que nadie estará allí para ti cada vez que quisiera. Todos están ocupados con sus propias vidas. Lo único que me impidió rendirme fue mi familia.

Así que mi quimioterapia finalmente terminó en febrero de 2015. Gané alrededor de 20 kilogramos. No sé cómo sucedió eso y realmente echo de menos mi viejo cuerpo. Tengo una vena muerta en mi brazo izquierdo, varias quemaduras de quimio y una vida completamente nueva a la que acostumbrarme. Cada vez que me siento demasiado cansado me pregunto si mi cáncer está de vuelta o debería ser oncólogo de juguetes. Es difícil acostumbrarse a la nueva normalidad después de la quimioterapia. Pero todavía estoy aquí, intentando 🙂

Mi experiencia fue mediocre en el mejor de los casos, pero no creo conocer a una persona que haya disfrutado de una experiencia de quimioterapia … jaja.
Recibí un tratamiento llamado terapia ABVD. Cada dos semanas durante seis meses, aparecí en la clínica de quimioterapia. No recibí un puerto, pero debería haberlo hecho, porque con toda la quimioterapia y la sangre, mis venas se esclerosaron (cicatrizaron y se endurecieron) a mitad del tratamiento, lo que hizo difícil continuar los siguientes tres meses sin temor a las erupciones de venas (algunas quimioterapia que simplemente no quiere debajo de su piel). Así que incluso para obtener la aguja en mis brazos después de la esclerosis, tuvieron que hacer que una enfermera de quimioterapia especialmente entrenada lo hiciera.
Una vez, le dije a la enfermera que estaba empujando la quimioterapia (A, B y V es “empujada” por una enfermera dentro de un catéter intravenoso, D gotea a través de una bolsa de suero) que pude ver que la aguja iba a salir volando mi vena Ella argumentó que tenía un buen retorno de la sangre y que debería estar bien. Ella estaba presionando la vinblastina (la “V” en ABVD) cuando me salió la vena. La med burbujeo debajo de mi piel. Tuve un ataque de pánico. Me dieron nitroglicerina para sacar el medicamento de debajo de mi piel, diciéndome que era mejor la vinblastina que la dacarbazina, ya que este último se habría comido la carne (¡ay!)
No quería continuar el tratamiento ese día, pero las enfermeras me convencieron de tomar un lorazepam (ansiolítico / benzodiazepina) y calmarme. ¡A regañadientes terminé el tratamiento ese día!

Después de recibir mi quimioterapia, mi primer pis siempre fue rojo. Llaman Adriamycin (la “A” de ABVD) “koolaid rojo” por esa razón. Las habitaciones eran muy estériles y olían a alcohol y yodo. A día de hoy, asocio esos olores con la quimioterapia. Las sillas de quimioterapia son cómodas, supongo, y siempre tuve una habitación privada con una silla y una cama. Usualmente opté por la silla, pero algunos días la cama se sentía mejor, especialmente hacia el final de mi quimioterapia.
Mi pelo se adelgazó pero no se cayó del todo. El día de la quimioterapia usualmente tenía hambre después del tratamiento, pero a última hora de la tarde / a la mañana siguiente, estaba muy mareada hasta el punto en que me acurruqué en posición fetal y no me moví. Mi cara se pondría roja como la remolacha y ardería intensamente. El calor solo irradiaba de mi cara. Usaría paños fríos y me sentí muy bien. Tuve que usar desinfectante para manos y lavarme las manos todo el tiempo, tratar de evitar cortes abiertos o heridas, y evitar el contacto con gérmenes, así que tenía reglas como “no morderse las uñas”, “no limpiar orinar / defecar” y otras cosas como las que me dieron las enfermeras. Me gustaría obtener algunos síntomas de mi cáncer, todavía: las fiebres Pel-Ebstein, escalofríos y picazón por todas partes; todo lo cual sirvió para que la quimioterapia fuera una experiencia aún más agradable 🙁 Los dolores de cabeza eran bastante malos, pero llegaron y se fueron. Estaba extremadamente débil y fatigada la primera semana del ciclo de tratamiento, pero mi “semana de descanso” fue casi soportable, como si realmente pudiera HACER COSAS. Me tomé los primeros 3 meses libres de la universidad pero volví los segundos 3 meses y, aunque fue duro, lo logré, incluso hice la Lista del Decano a pesar de mis tratamientos de quimioterapia y en general las malas condiciones.

Chemo apesta, pero es manejable. ¡Lo más importante es mantenerse positivo! Nunca dejé que mi quimioterapia o cáncer me detuvieran de nada y visualicé un futuro saludable para mí. Hasta aquí todo bien.

Escribiré lo que mi padre pasó durante su quimioterapia

Mi padre tenía seis ciclos de quimioterapia para Carcinoma Rectum. Chemo se hizo una vez en 21 días. Un día completo IV y luego comprimidos durante los siguientes 14 días con un período de descanso de 7 días.

La quimioterapia intravenosa generalmente demora de 3 a 6 h. Habrá botellas de medicamento que ingresan a su cuerpo a través de las venas. Se inyecta la primera glucosa en la vena para limpiarla. Mi padre tuvo algo de dolor mientras tomaba oxalplatin. Después de esta sesión, estarás exhausto y sentirás dolor en la mano.

Los siguientes 14 días tenía tabletas. Esto también se conoce como quimioterapia oral. Tenía que tomar 5 tabletas al día (se diferencia de persona a persona). Se cansaría fácilmente y tendría un estado de ánimo. Podría perderlo fácilmente. Es importante que su familia entiende esto y lo apoya.

Cuando terminaron las tabletas, tuvo un descanso de 7 días. Este es el momento en que te recuperas.

Después de esto, el ciclo se repite nuevamente.

Tenga en cuenta:
La dosificación y la frecuencia de la quimioterapia varían según el tipo y el grado del cáncer. Los efectos secundarios también cambian de persona a persona. (Por ejemplo, usted perdería todo su cabello, pero mi padre se abstiene). A medida que avanza el tratamiento será difícil.

Algunas cosas que podrías experimentar
Pérdida de apetito.
Tendría gusto metálico en la boca y no tendrá ganas de comer.
Es importante comer bien durante la quimioterapia.

pérdida de plaquetas, wbc y rbc
Durante la quimioterapia, su conteo sanguíneo disminuye debido a los medicamentos que toma. Esto lo hace vulnerable a cualquier infección. Es importante permanecer adentro si su conteo es bajo.

Niveles de energía
La capacidad del cuerpo disminuirá. No se esfuerce. Conozca sus umbrales y actúe en consecuencia.

Conclusión
La quimioterapia es un infierno. Todo el cuerpo se altera. Pero el cáncer es potencialmente mortal y, por lo tanto, es obligatorio para la quimioterapia. NO PONGA EN RIESGO SU VIDA. Siga lo que diga el médico. Asegúrese de que su familia lo apoye de todas las maneras posibles. Definitivamente ORAR.

Es por eso que dicen que TIENES QUE LUCHAR CONTRA EL CÁNCER.

Al igual que otros, hice 5 días de carrera para cada una de mis sesiones, pero la mía fue para el linfoma agresivo. Mis primeras sesiones transcurrieron sin contratiempos, sin llagas en la boca, sin fatiga extrema (aunque me tomé un tiempo libre del trabajo pero odiaba a mi jefe superior en ese momento), tuve un momento difícil ya que perdí mi cabello en puñados un día más o menos después de llegar a casa. Las últimas sesiones realmente me cansaron ya que perdí todo el vello de mi cuerpo, la fatiga se volvió una cosa y la presión bucal, en mi última ronda, perdí todo el revestimiento de la boca y la garganta. Hasta el día de hoy, más de 10 años después, todavía me falta algo de vello en la parte superior de la cabeza y todavía me da un poco de baja, tenía el pelo muy grueso, sin duda, provenía de mi herencia parcial coreana. La náusea nunca fue a largo plazo, pero definitivamente tuve períodos intensos que llegaron y salieron de la nada. Hasta el día de hoy, hay cosas en los hospitales, en su mayoría olores que aún provocan náuseas de baja intensidad. Debo admitir que hablar sobre eso y lo que me hizo es aún más difícil, más difícil que hablar de otra cosa.

Una gran bonificación? Me ocupo de parches de psoriasis en mi cuero cabelludo (a veces en otros lugares) que aparecen y desaparecen con diversas intensidades durante el tratamiento … ¡DESAPARECIDO!

Tuve el mío en 2012. Tuve un tipo llamado FecT. Estas son tres sesiones del tratamiento FEC que es levemente más suave que las últimas tres sesiones del tratamiento T. Mis tratamientos eran cada tres semanas de diferencia.

El horario es algo como esto;

Miércoles: reciba tratamiento. No tenía una línea permanente insertada, por lo que se me administró el líquido por goteo en mi brazo izquierdo (mi brazo derecho no puede usarse debido a que se extirparon los ganglios linfáticos como parte de la extirpación del cáncer).

Los primeros 3 tratamientos fueron naranja calabaza brillante. El color sale cuando orinas así que estaba un poco alarmado de ver lo que parecía una fanta naranja en el baño.

Viernes: comienza la caída del cabello. Aunque perdí todo el pelo cada vez, incluidas las cejas y las pestañas, siempre comenzaría a crecer nuevamente con el siguiente tratamiento. También me estoy inyectando medicamentos diariamente para controlar varios problemas y tomar cientos de pastillas. Tengo que controlar mi temperatura todos los días al mismo tiempo y en las mismas condiciones. Algo más de 38 grados significa un viaje a A & E, aunque me sorprendió mucho descubrir que mi temperatura promedio es de solo 35 grados.

Sábado: comienza el dolor. Dolor extraño, los huesos de mis manos y pies me dolerían. Creo que esto es porque la médula está destruida. Además, este y el domingo fueron los días en los que tuve muy poca energía, pasé mucho tiempo jugando al caramelo aplastado.

Martes: regreso a la normalidad, regreso al trabajo (aunque en casa).

La próxima semana: evite cualquier contagio, principalmente en casa.

La semana siguiente: sentirse bien y listo para el próximo tratamiento (no tan bueno durante el tratamiento T, ya que esta vez la fatiga estaba empezando). Haga un análisis de sangre para asegurarse de que esté lo suficientemente sano para el próximo tratamiento.

Algunas cosas en general:

• No sufrí mucho de náuseas y no estuve enferma, te dan tabletas para prevenirlo. Tómelos, la prevención es más fácil que curar
• Chemo realmente se metió con mi SII, tanto que me hospitalizaron debido al intenso dolor
• Me encantaba no tener pelo, nunca una vez usé una peluca y me regocijé por no tener que secarme o afeitarme
• Se me cayeron las uñas, no me gustó ni un poco, especialmente las uñas de los pies porque duele el uso de zapatos
• La piel de las palmas de mis manos se encogió y se cayó. Esto fue desagradable
• Tuve tantos episodios de muguet oral debido a la ausencia de bacterias buenas que desarrollé la enfermedad de las encías (esto todavía existe y estoy perdiendo hueso lentamente también)
• Empecé la menopausia. No ser natural significa que ha sido muy difícil ya que no comenzó gradualmente.
• Dormir sobre una almohada que está llena de pequeños cabellos significa que tienes muchos ojos adoloridos
• No podía beber agua mineral o comer Camembert al horno, solo un punto de interés, no esperaba que
• Mi cabello volvió a crecer rizado (normalmente es poker recto)
• La “vena de quimioterapia” en mi brazo está colapsada y es inútil ahora, solo una gran y dura cicatriz en mi brazo

En general, me liberé ligeramente. Conozco a muchos que han sufrido mucho más que yo. Además, todo el proceso fue fascinante, ¿quién sabía cuánto puede soportar este cuerpo?

¿Y hoy? Todavía libre de cáncer, todavía menopáusica, todavía no puedo hacer crecer mis uñas, el cabello lacio ha regresado aunque las cejas nunca crecieron realmente, el SII es aún peor que al comienzo del tratamiento, la enfermedad de las encías aún existe. Pero, ¿sabes qué? Las únicas tres palabras que importan son

TODAVÍA CÁNCER GRATIS

He estado en quimioterapia para el cáncer de pulmón en etapa IV durante el año pasado. Durante este tiempo, he tenido varios amigos que toman quimioterapia para otros cánceres. La experiencia de todos ha sido diferente.

Algunos de ellos han perdido cabello o han perdido mucho peso. Algunos han tenido reacciones a la quimioterapia que requirieron intervención o modificación. Más de unos pocos tuvieron problemas con los esteroides necesarios.

Mi mayor problema en estos días es la fatiga (tanto física como mental). Y acné, aunque afortunadamente no en mi cara. Mis efectos secundarios tienden a ser básicamente molestos, pero vale la pena el intercambio. Claro, puede ser deprimente, sabiendo que me voy a sentir un poco asqueroso durante la próxima semana o dos y me cuesta mucho terminar proyectos, interrumpir el sueño, probablemente estar irritable, quizás tener una neuropatía o descubrir que todo sabe amargo o que mis pies están hinchados … Pero en realidad me siento mejor que hace un año, de hecho, la mayoría de las veces me siento muy bien. Y puedo continuar siendo parte de la vida de mi hija, lo cual es bastante genial.

Una gran tendencia que he observado es que, en general, las personas parecen tener mejores experiencias con la quimioterapia que nunca. Sí, apesta. Pero no parece apestar como malo. Y hay mucho apoyo por ahí. Blogo sobre ello – http://justbadforyou.com/blog/ch … – y me he vinculado a otros blogs excelentes de otros pacientes con cáncer. Leer estas experiencias de otras personas es inmensamente útil a veces y lo recomiendo encarecidamente.

Tuve carcinoma testicular en 1973. Me dieron 2 meses para vivir, pero se olvidó de decir qué 2 meses, deben ser los últimos 2?

Me dieron quimioterapia todos los meses durante cinco días, pero nunca volví al quinto día porque estaba muy enfermo y mi conteo blanco nunca fue lo suficientemente fuerte como para luchar.

Hice esto por 2 años. después de cada sesión, me iba a casa y me acostaba con un balde y cada hora sobre la hora (al parecer) arrojaba la utilidad, no había nada que vomitar. Después de eso, me tendía en la cama exhausto y dormía un rato antes de volver a hacerlo.

Nunca perdí un día de trabajo por eso. Descubrí que si me quedaba en casa, me sentiría peor, así que ir a trabajar, me olvidé de hacerlo.

Esta foto soy yo después de que me había separado de la tos y había vuelto a colocarla junto con los botones (ver mi otra publicación, ¿el cáncer es una forma dolorosa de morir? ¿Por qué o por qué no?) Mi vendaje se estaba cambiando en ese momento.

Mi experiencia con Chemo no fue excelente, pero terminó y he durado más de 43 años más que su sentencia de muerte. Creo firmemente que una mente fuerte y fuerte hará mucho para ayudarlo a mejorar. En mi caso, fue pura ignorancia. No tenía idea de lo que estaba pasando, solo dejé que el doctor hiciera lo que tenían que hacer. En un momento recuerdo que estaba totalmente desnudo en una sala de examen y que vinieron unos 20 estudiantes para analizar mi caso. Hmmm, eso fue diferente, pero sé que estas personas tienen que aprender, así que sentí que era una buena oportunidad para que experimentaran lo que en ese momento era un cáncer bastante serio y mortal. El 90% de los chicos que lo reciben en ese momento morirá, ahora es curable. Estuve en Actiamiacin D durante 2 años, junto con 2 sesiones separadas de tratamiento con cobalto durante 15 minutos a la vez durante 5 días a la semana. Más 2 sesiones de cirugía y después de todo eso, el tiempo de recuperación. No estoy seguro en este momento, pero probablemente estuve en el hospital durante aproximadamente 2 meses.

[EDITAR] Gracias a todos por los comentarios positivos y maravillosos. mi filosofía es; “Si aún no estás muerto, sigue viviendo …” Nunca te rindas.

Ahora estoy en marihuana medicinal y tengo un aumento del 70% en la calidad de vida. Es un medicamento milagroso y ayuda de muchas maneras. Vivo mi vida al máximo, ya que no tenemos idea de cuándo terminará. Después de superar mi terrible experiencia, decidí que no quería dejar este mundo sin hacer una diferencia y, a juzgar por todos los excelentes comentarios y puntos de vista, espero tener para alguien, y si lo hice, valió la pena. ! 🙂

[EDITAR] Se agregó una foto de la incisión que se abrió debido a la tos y se volvió a colocar con los botones para que no vuelva a suceder. ¡Todavía tengo las marcas!

Dios los bendiga a todos y gracias.

Mi formación es que soy estudiante de doctorado, soltero, vivo solo y no tengo familia cerca. Comienzo una cuarta sesión de quimio esta semana. Tomaré quimioterapia en píldora y forma IV semanalmente.

La tercera sesión de quimioterapia fue semanal en forma de píldora durante 16 meses. Las dos sesiones anteriores fueron de quimioterapia de alta intensidad antes de 2 trasplantes de células madre con aproximadamente 8 meses de diferencia.

Para las sesiones de quimioterapia de alta intensidad (1º y 2º), en realidad me faltaba energía, pasaba mucho tiempo en la cama y tenía problemas para concentrarme. Mi cuerpo también cambió gracias a la dexametasona, ya que es un esteroide que agrega grasa a su cuerpo. Cada tratamiento de quimioterapia en el que he estado ha incluido dexametasona, así que he tenido que comprar pantalones nuevos debido al peso adicional. También mi cara parecía mucho más gorda. Descubrí que me daba cuenta de mi aspecto con cada tratamiento y evitaba que me tomaran fotos. Yo tampoco salí tanto. Lo que realmente fue útil fue que, viviendo en una residencia estudiantil, tuve mucho apoyo. Un amigo hizo un cronograma cada vez que recibí quimioterapia de alta intensidad para que me miraran a cada hora del día, lo que me ayudó desde un punto de vista de seguridad. También tuve amigos que me dieron series de televisión para ver. Descubrí a Buffy durante mi primera sesión de quimioterapia. También tenía mucha hambre pero no hacía ejercicio durante las primeras 2 sesiones de quimioterapia, así que estaba bastante fuera de forma cuando terminé mi tratamiento. Uno de los efectos secundarios fueron problemas de visión en los que casi recibí Glaucoma. Mis ojos han vuelto a la normalidad en este momento, aunque todavía veo a mi especialista en glaucoma cada pocos meses para controlarme.

La tercera sesión de quimioterapia incluyó Revlimid (píldoras de quimioterapia) + dexametasona. Todavía estaba activo, trabajando 6/7 días a la semana y comiendo regularmente. Una vez más, mi cuerpo y mi cara agregaron mucha grasa, por lo que se necesitaban nuevos pantalones, era más lenta porque generalmente pesaba alrededor de 170 libras (70 kilos), pero descubrí que había agregado probablemente 16 kilos / 20 libras. No recuerdo, solo sé que me sentí y me veía horrible. Yo era mucho menos social. Como no me gustaba cómo me veía, no salía tanto, no intentaba involucrar a la gente tanto. Este tratamiento de quimioterapia terminó cuando contraje TTP y un accidente cerebrovascular en el área de mi campo visual que me llevó a 12 días en el hospital. Lo que fue positivo fue que los amigos me trajeron películas y series de televisión otra vez (descubrieron Nip n Tuck) y también cenaron o simplemente pasaron por allí para charlar. Mi cámara estaba rota, así que lamento no tener fotos de mi estadía en el hospital.

Cuando comencé una cuarta sesión de quimioterapia esta semana me enfoqué en ser más sociable y usar las redes sociales (youtube, blogging, flickr) para compartir mis experiencias. También usaré fotografías como autorretratos para mantener el ánimo. Ser creativo me ayudará a ser feliz. Quiero que los demás sepan cómo es, ya que muchos de mis amigos no conocen a alguien que vive con cáncer y está luchando solo.

Mi consejo sobre cómo puedes ayudar a tu amigo es mantener un contacto regular con ellos. En lugar de seguir preguntando cómo se sienten, no mencionen su cáncer a menos que lo mencionen. Juega con ellos. Comience una nueva artesanía o pasatiempo con ellos. La quimioterapia en cualquier forma es un proceso agotador y es genial cuando un amigo viene a hacer una noche de cine, me trae chocolate o simplemente sale a caminar. Si no puede reunirse físicamente todo el tiempo, use skype para registrarse regularmente y decir hola.

Básicamente, simplemente esté allí cuando sea necesario, manténgase feliz a su alrededor y concéntrese en el pensamiento positivo. Cáncer es lo que tengo, no define quién soy.

La quimioterapia no es exactamente dolorosa en un sentido físico, sino más psicológicamente. Hay una gran cantidad de pérdida de cabello con la mayoría de los agentes quimioterapéuticos. También se asocia la supresión del sistema inmune con la mayoría de las drogas. A los pacientes sometidos a quimioterapia con frecuencia se les pide que usen máscaras protectoras para evitar la transmisión de enfermedades comunes que pueden ser bastante molestas durante su tratamiento. La náusea y la debilidad se experimentan comúnmente ya que también se produce la supresión de nueve médulas y el paciente puede terminar con anemia si no se toman las precauciones adecuadas. La mayoría de los pacientes con quimioterapia se complementan con estimulantes de la médula ósea y multivitaminas. Si el paciente es diabético, se deben tomar aún más precauciones ya que una lesión simple puede convertirse en una úlcera, una vez más atribuible a la supresión del sistema inmunitario. El paciente debe comprender todas estas complicaciones aparentemente menores antes de someterse a la quimioterapia, ya que las ganancias superan las pérdidas. Todas estas complicaciones son completamente reversibles después del cese de la terapia y los pacientes pueden vivir una vida completamente normal más adelante.

Depende del tipo de quimioterapia y la vía de administración. La mayoría de la quimioterapia es intravenosa. Es posible que no sienta que la droga entra realmente, aunque eso no siempre es cierto.

La quimioterapia funciona atacando las células que se dividen rápidamente, es decir, el cáncer. Lamentablemente, hay muchas células no cancerosas que también se dividen rápidamente. Es por eso que su piel, uñas, cabello y tracto gastrointestinal se ven afectados también.

Además de esto, hay un área en tu cerebro llamada zona de activación del quimiorreceptor. Es el principal culpable de las náuseas y los vómitos asociados con la quimioterapia.

Por último, la mayoría de la quimioterapia se administra en una clínica. Los que he visitado han sido bahías con toneladas de enfermeras, médicos, farmacéuticos y familiares. Estas personas te ayudarán a superarlo. Asegúrate de conocer a estas personas.

Solo puedo responder por mis propias experiencias. La respuesta a la quimioterapia dolorosa variará de acuerdo con:

• la pregunta – ¿te refieres al proceso de hacer que entre a tu cuerpo? O los efectos de esto sucediendo
• cómo va la quimioterapia: venas, línea PICC, mediport
• cuál es el régimen de tratamiento Algunas drogas son más frías. Mi medicamento de inmunoterapia causó mucha más incomodidad que la quimioterapia real.

En cuanto a mi respuesta, mi quimioterapia se administró a través de un mediport, un dispositivo implantado en mi pecho. Evita la destrucción de las venas que puede causar la quimioterapia.

Es más doloroso que la aguja entre y salga del puerto, incluso con el aerosol que adormece la piel.

Una vez que la línea está dentro, he experimentado escozor o ardor ocasional, la mayoría del medicamento de inmunoterapia.

Pero a menudo echo de menos cualquier otra incomodidad, ya que también te dan Benedryl para superar reacciones alérgicas. Te da sueño, y para la gente como yo, algo alto, una clase de agradecimiento.

La quimioterapia utiliza quimioterapia, proteínas de engaño o ADN, químicos quimioterapéuticos para la función de las células celulares, que pueden causar suicidio en las células cancerosas. Estos tratamientos son células extraídas rápidamente (no solo células de cáncer), pero las células normales generalmente pueden verse afectadas por cualquier estimulación química, mientras que las células cancerosas no pueden. El cáncer viaja o se propaga por todo el cuerpo del cáncer. Es un tratamiento necesario para algunas formas de leucemia y linfoma. Los tratamientos anatómicos ocurren en modos de rotación, por lo que es hora de curar el tamaño del cuerpo. Sin embargo, existen efectos secundarios comunes, como pérdida de cabello, náuseas, fatiga y vómitos, y más. Los tratamientos de admisión a menudo implican quimioterapia o quimioterapia en combinación con otros tratamientos.

Estoy de acuerdo con Barbara. Mi experiencia es más reciente y tuve problemas menos serios, sin pérdida de cabello (aunque se adelgazó); la náusea era mala, pero se solucionó ajustando las drogas contra las náuseas. Las sesiones finalmente fueron bastante rutinarias: entré por la mañana, sentado en una silla algo así como un dentista, y me dieron de goteo durante aproximadamente 3 horas más o menos, y luego me fui a casa.

No hubo dolor asociado con la primera quimioterapia sistémica. Todo el dolor se debió a la gravedad del cáncer en sí (originalmente se pensó que era terminal).

El segundo episodio de quimioterapia fue más o menos el mismo, a excepción de la última inyección (en mi vejiga, para mi resurgimiento de cáncer localizado en ese momento). La “inyección” real estaba bien, era la secuela: dolor, micción cada hora, poco sueño durante un par de semanas. A largo plazo, me ha dejado algo incontinente.

¿Cómo están cambiando los tiempos? El día que me diagnosticaron cáncer de hígado en etapa 3, me dieron una receta de píldoras contra nausia y una cita para el día siguiente para el temido puerto. Antes de insertar el puerto, visité a mi oncólogo que me dijo que Iminatib (GLEEVEC) había demostrado ser eficaz en el tratamiento del tipo de cáncer que tenía. Entonces, mi quimioterapia consiste en una tableta diaria. Los efectos secundarios son mínimos,

Es por eso que todos debemos decirles a nuestros políticos que la investigación y la ciencia deberían estar bien financiadas.

La quimioterapia y sus efectos secundarios varían mucho de paciente a paciente porque la “quimioterapia” es una cantidad de medicamentos diferentes y en cada caso la combinación y dosificación se ajusta al caso individual.

Algunos efectos secundarios bastante comunes ocurren, pero no universalmente.
Estuve en quimioterapia durante 10 meses, dos veces diferentes.
Me estaban tratando por cáncer de mama y mi ‘cóctel’ contenía tres de los medicamentos más potentes disponibles.

Experimenté pérdida de cabello, náuseas, pérdida de peso, menopausia temprana, sensibilidad de la piel, sensibilidad al frío y debilidad general.
TODOS estos síntomas se mitigaron con medicamentos adicionales y / o cambios de estilo de vida temporales.

Tenía 38 años cuando comencé los tratamientos. Hoy tengo 65 años y no tengo efectos secundarios duraderos de la quimioterapia.
Y debo agregar que desde finales de los años 80, cuando estaba en tratamiento, se han producido muchos avances en la administración de quimioterapia y tratamiento de los síntomas que alivian muchos de los efectos secundarios o los eliminan por completo.

Es agotador,
duele un poco (los goteos no son divertidos),
es diferente para todos,
puede ser triste
es un momento de tu vida en el que estás tan en contacto con tu destino … (y realmente descubres quiénes son tus verdaderos amigos …)

Me sentí realmente VIVIENTE en este período.

Las personas que pasan por la quimioterapia necesitan apoyo emocional, necesitan esperanza.
Ve a sentarte con ellos y habla con ellos mientras cae la quimioterapia, también es aburrido …

Me gustaría que otros no tuvieran efectos secundarios de Chemo durante 2 rondas en noviembre y diciembre de 2010. Mientras que todo el diagnóstico y tratamiento del cáncer es una de las cosas más estresantes que una persona puede pasar, el único “problema” lo que tuve fue que en un momento la quimioterapia goteó sobre mi piel en el sitio de la inyección por un momento. Esto sucede de vez en cuando, con la única forma de saber es un escozor de la piel en el sitio de la inyección. Me lastimé llamando a mi enfermera de onco, y el sitio de IV fue reajustado, y el tratamiento continuó. Solo tuve una erupción en el sitio de la inyección durante unas semanas, eso fue todo. Mis efectos secundarios de la RT fueron completamente diferentes, y aún atraviesa los efectos secundarios a largo plazo de la RT de Pelvic.

La quimioterapia en sí misma no se siente como mucho (cisplatino, etopósido, bleomicina). Te hace sentir un poco frío, pero cualquier fluido IV hace eso. Las sensaciones más inmediatas son de otras drogas. Estaba en dosis altas con Decadron, lo que a veces me hacía temblar un poco. También estaba en Lasix que, combinado con 1 litro de solución salina en la que entró Cisplatin, me hizo orinar con bastante frecuencia durante la infusión.
La quimioterapia me puso en el hospital tres veces, pero se necesitan unos días para que los efectos secundarios realmente entren en acción. Reprimió mi sistema inmunitario hasta el punto de que corría un serio riesgo de que una infección menor se convirtiera en un problema grave. Me pusieron Filgrastim para mis dos segundas rondas para combatir la supresión; esto hizo que mis huesos largos dolieran porque la médula estaba siendo presionada para producir más glóbulos blancos. La quimioterapia también te hace sentir muy cansado y con náuseas. La forma en que las cosas prueban cambió y me estreñí un poco. El peor efecto secundario para mí fue que era ligeramente alérgico a una de las drogas, hizo que mi piel se convirtiera en colmenas. Lo peor fueron mis manos, porque las colmenas dolían cuando trataba de agarrar cosas. Así que no podía sostener utensilios o abrir botellas fácilmente.
Sé que todo esto suena mal. Pero sinceramente, los dolores en el cuerpo causados ​​por la gripe son más intensamente incómodos de lo que recuerdo haber sido la quimioterapia. Aunque la quimioterapia dura mucho más.