¿Cuál es la evidencia específica de que las mutaciones del gen BRCA1 o BRCA2 causan cáncer de mama?

“Por lo tanto, cualquier reclamo fácil (o evidencia débil) puede no ser cuestionado”.

Esto no es verdad. La ciencia funciona por revisión por pares, los experimentos que hacemos se publican solo después de que otros científicos examinan los datos y si alguien no está de acuerdo con ellos, realizan su propio estudio para tratar de refutarlo. También está la FDA, que supervisa cualquier tratamiento médico, que incluye pruebas de diagnóstico, de las cuales son las pruebas de detección de mutaciones BRCA1 y BRCA2. La FDA exige que cualquier entidad que realice reclamos médicos deba poder demostrar que el reclamo es veraz. En este caso, el reclamo incluye que los mutantes BRCA1 y BRCA2 pueden causar cáncer de mama directamente.

En este caso, uno de los estudios anteriores con BRCA1 utilizó métodos epidemiológicos para observar la incidencia de cáncer de personas que tienen mutaciones en el gen (enlace de Pubmed). Tanto BRCA1 como BRCA2 están siendo activamente investigados y se puede apostar a que si un científico encuentra evidencia que demuestre que no es responsable del cáncer, publicará ese resultado. Hacerlo solo puede ayudar a su carrera ya que así es como funciona la ciencia; las personas que prueban que todos los demás estaban equivocados obtienen la fama.

Puede buscar los resultados de la investigación actual en PubMed. Es una base de datos que permite una búsqueda fácil de la literatura médica.

No importa los estudios iniciales.

Myriad Genetics construyó su empresa entera al descubrir BRCA1 y BRCA2. Si esos resultados fueran falsos o débiles, la compañía se habría retirado hace años. Los conjuntos de datos que funcionan valen mucho más allá de los estudios de Fase IV.
Fases de la investigación clínica

El mercado y la realidad decidieron.

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