Si muchos de los miembros de su familia hubieran muerto de cáncer, ¿cuál sería la mejor forma de detectar un posible cáncer lo antes posible? ¿MRI completos anuales?

Respuesta corta:
Las resonancias magnéticas de todo el cuerpo no han demostrado reducir la mortalidad en los examinados, por lo que no lo hacen. Una pérdida de mucho dinero.

Respuesta larga:
A ciegas haciendo una resonancia magnética anual de cuerpo entero, a esos centros de diagnóstico les encantaría eso, ganando mucho dinero con los miedos irracionales y las expectativas no probadas de las personas.

Recuerde, hacer una resonancia magnética al azar de todo el cuerpo nunca ha sido validada (probada) para que sea de utilidad como herramienta de detección, lo que significa que no se ha demostrado que realmente salve vidas.

En Alemania (tales prácticas por ley no están permitidas en los Países Bajos) dicha resonancia magnética cuesta € 1,560 (actualmente, un laboratorio ofrece una oferta especial por solo € 965, -), no reembolsable ya que no hay necesidad médica para esto. 1 euro es US $ 1,38 (a partir del 2 de marzo de 2014).

Hemos visto a muchas personas después de realizar exploraciones no dirigidas al azar, con hallazgos inespecíficos que requieren una gran cantidad de exámenes costosos para demostrar que no importan, sin encontrar nada de importancia, por lo que solo es una pérdida de dinero. Estos exámenes de seguimiento son reembolsados ​​por la compañía de seguros, por lo que también le cuesta dinero a otras personas aseguradas, ya que estos costos se pagan con las primas de seguro que todos tenemos que pagar y estos exámenes innecesarios aumentan los costos de la atención médica cubierta.

El hecho de que muchos en su familia hayan tenido cáncer no significa que su riesgo de cáncer también se eleve, el cáncer no es una enfermedad, por ejemplo, el cáncer de páncreas no es un cáncer de pulmón.
Algunos se ejecutan en familias, las mejores publicitadas son el cáncer hereditario de mama y ovario debido a mutaciones perjudiciales en los genes BRCA1 y BRCA2 (ver My Medical Choice por Angelina Jolie en The New York Times, 14 de mayo de 2013). que concierne a aproximadamente el 9% de los pacientes con cáncer de mama. Alrededor del 5 al 10% de los pacientes con cáncer de colon tienen una forma hereditaria llamada Síndrome de Lynch: referencia genética en el hogar, en el pueblo pesquero turístico de Volendam, cerca de nuestro hospital, tenemos una gran familia con poliposis adenomatosa familiar.
Al tomar una historia familiar detallada, un médico conocedor puede evaluar la necesidad de más pruebas genéticas.
Luego están los raros síndromes que la mayoría de nosotros no vemos en toda su vida laboral.
Ver: Hoja de datos de pruebas genéticas

Así que, de hecho, como el Usuario de Quora ya escribió en su respuesta, siga los programas de detección ampliados generalmente aceptados y aceptados, tales como citologías cervicales periódicas, mamografías periódicas, exámenes periódicos de sangre en heces ocultas, tal vez colonoscopias periódicas.
El valor del cribado del APE sigue siendo muy debatido, al final probablemente no salve vidas, he leído que van a implementar la realización periódica de TC de tórax en fumadores empedernidos con más de 30 paquetes de años de antecedentes de tabaquismo con EPOC para pulmón temprano detección de cáncer (muy costoso).

Mucho más importante es un estilo de vida saludable: no fume ni deje de fumar, haga ejercicio, evite la obesidad, evite las carnes curadas y rojas.

También la recomendación de consultar a su médico para analizar sus inquietudes está bien, si su médico no sabe que podría derivarlo a un genetista clínico, quien puede decirle si, aparte de los programas de detección habituales, debe estar en un programa de monitoreo muy específico. debido a algún rasgo genético hereditario o antecedentes familiares, p. ej., colonoscopía dos veces al año para portadores del (de los) gen (es) del síndrome de Lynch.