¿El cáncer es genético?

¿El cáncer ocurre por factores genéticos?

Es difícil descalificar la posibilidad , teniendo en cuenta que se sabe muy poco, y que el ADN humano fue completamente “secuenciado” hace unos 15 años. Actualmente, una cierta mutación hereditaria en un gen que controla algunas protecciones en la replicación celular (mitosis) a menudo se descubre en algunos cánceres de mama. Hay aproximadamente 30,000 genes, cada uno haciendo cosas diferentes, en diferentes momentos, y solo alrededor del 10% de ellos normalmente se activan (expresan).

Otro desconocido es cuando ocurrió la mutación. ¿Se heredó o sucedió antes de que el cáncer comenzara a crecer?

Intenté entender la genética y el ADN, pero solo creo que tengo los conceptos básicos “actuales”, después de varios años de lectura, así que FWIW, creo que el profesor Richard Dawkins, quien escribió que las condiciones en la célula hacen que un gen sea expresado, en ciertos momentos. Por ejemplo, cierto gen controla la formación de la estructura de la cadera a las seis semanas en un feto, y luego nuevamente en 12 semanas, el mismo gen impulsa el desarrollo del hombro. Un gen es como un código de computadora, con secuencias para diferentes cosas.

Eso me sugiere que las condiciones podrían causar la expresión de un gen mutado, que normalmente no lo haría. Sin embargo, al menos 1,000 errores ocurren en la replicación celular normal diariamente. Normalmente, solo uno de esos errores podría no ser corregido o reparado por las moléculas que monitorean el proceso, y ese error irreparable haría que la célula muriera a través de una señal de suicidio irreversible (Apoptosis) enviada a un protón de la membrana celular. La mayoría de los tumores son el resultado de una falla de esa señal de apoptosis para alcanzar el “botón” suicida. Por qué, no sabemos.

IMO, un factor genético no sería la causa de un tumor maligno hasta que ese ADN mutado realmente se expresara en una célula del feto, y solo cuando esa célula pasara a través de la mitosis, a veces durante el primer año después del nacimiento. Eso prácticamente nunca sucede, así que tengo que creer que hay protecciones que no lo permiten. Esto es más o menos “fuera de lo común” y solo para fines de discusión.

Teniendo en cuenta los datos, ese cáncer rara vez ataca por debajo de los 50 años, generalmente a personas débiles, y perdemos masa muscular , después de nuestro crecimiento, a una tasa de aproximadamente 1% por año, y más rápido, después de los 50, tiendo a estar de acuerdo con los investigadores que implican que algo va mal a nivel celular en cierto grado de pérdida muscular.

Nuevo estudio de muchos, en línea: ¿El ejercicio de promoción de fuerza confiere beneficios únicos para la salud? Un análisis conjunto de once cohortes de población con criterios de valoración de mortalidad por todas las causas, el cáncer y la mortalidad cardiovascular | American Journal of Epidemiology | Oxford Academic

El cáncer es en realidad una enfermedad muy complicada, controlada por muchos mecanismos. Pero es importante entender que los llamados genes relacionados con el cáncer no causan cáncer directamente. Por lo general, implican una predisposición al cáncer, por lo que cuando ciertas cosas coinciden: como el desequilibrio hormonal, las mutaciones en los genes clave de la célula y algunas otras cosas, las personas portadoras de esos genes tienen más probabilidades de desarrollar cáncer. Pero, en general, sí, el cáncer es en cierto modo una enfermedad genética, ya que es causada por la acumulación de mutaciones genéticas en las células, que convierten a la célula en el camino canceroso.

Cáncer es cuando las células se replican fuera de control. Normalmente hay muchos genes que les impiden hacer eso. Entonces, el cáncer solo puede ocurrir cuando estos genes están mutados. Los genes que se rompen en las células cancerosas se llaman oncogenes. A veces las personas heredan una versión de un gen que los hace más propensos a contraer cáncer. Otras veces es totalmente debido a la mutación. Entonces, las cosas que dañan su ADN y causan mutaciones pueden aumentar el riesgo de cáncer, como la exposición a la luz ultravioleta aumenta el riesgo de cáncer de piel.

Algunos Cáncer son genéticos o se puede relacionar con antecedentes familiares, como cáncer de mama, melanoma, cáncer de ovario, cáncer de tiroides, cáncer de intestino y otros tipos de cáncer y personas que heredaron fallas genéticas que aumentan el riesgo de desarrollar tipos específicos de enfermedad cancerosa.

Y si tiene alguna información, por favor, comparta con nosotros.

Gracias

El cáncer es causado por factores genéticos que influyen en la expresión o supresión de genes. Cada individuo tiene oncogenes y genes supresores de tumores en su interior. En una persona sin cáncer, los oncogenes se suprimen, mientras que los genes supresores de tumores se expresan, exactamente lo contrario es el caso en un individuo que padece cáncer. Estos factores genéticos están influenciados principalmente por factores como la heredabilidad, el envejecimiento, la exposición a sustancias cancerígenas como los rayos UV, la nicotina y, entre otros.

Espero que esto ayude.

No, pero a veces los genes que aumentan el riesgo de cáncer son, como los genes BRCA1 y BRCA2 que causan algunos (no la mayoría) de los cánceres de mama. Esta es la razón por la cual, especialmente si usted es un paciente nuevo, la consulta de un médico le solicita el historial médico de su familia. La herencia puede ser un factor de riesgo para el cáncer y muchas otras cosas.

Ciertos cánceres tienen un componente genético.

Esta es la razón por la que le preguntan si tiene un historial de cáncer en su familia.

También como un regalo: esta es también la razón por la cual Angelina Jolie se hizo una masectomía preventiva ya que corría un alto riesgo de cáncer de mama.

El cáncer no ocurre debido a factores genéticos hereditarios. ocurre debido a variaciones genéticas adquiridas debido a la mutación

En este momento, creemos que entre el 10 y el 15% de los cánceres son el resultado de una mutación hereditaria. El resto se debe a alguna aberración genética no heredada.