Dado que nuestros cuerpos pueden curar las infecciones virales, ¿por qué la investigación farmacológica no solo ‘imita’ el proceso y crea una droga asesina?

Cuando un virus entra e infecta a una célula, la célula libera interferones por lo que las células vecinas saben que ha sido atacada. Las células asesinas naturales detectan que la célula carece de una molécula de clase MHC. Esto conduce a la apoptosis. Luego se activa el sistema inmune adaptativo. Esto ocurre cuando las células dañadas presentan antígenos en sus moléculas MHC clase I y II. Las moléculas MHC de clase I se unen a las células T CD8 que son células T citotóxicas, esencialmente hacen lo mismo que las células NK e inducen la apoptosis de las células. Las células CD4 se unen a las moléculas MHC de clase II y liberan interleuquinas, que son citoquinas. Las citoquinas aumentan la respuesta inmune. Las células B inactivadas tienen receptores para cuando un antígeno se une a él (virus), lo envuelve y lo presenta a través de MHC clase II. Las células CD4T se unen y, además de lo que sucede arriba, esto recluta más anticuerpos que son altamente específicos para ese antígeno. Los anticuerpos marcan más virus. Los macrófagos vienen y se los comen.

Ahora, ¿cuál era el propósito de todo esto? Este es un sistema COOPERATIVO. No puede tomar un aspecto y esperar que mate un virus. Hay una razón por la que estás enfermo por días. Esto lleva algo de tiempo. Es cierto que la respuesta innata es rápida, sin embargo, no es tan específica como la respuesta adaptativa.

Además de eso. Los genes HLA son responsables de codificar sus moléculas MHC. Estos genes son extremadamente polimórficos, lo que significa que tienen una gran variación. Todas sus células expresan moléculas de la clase MHC y no hay dos personas que tengan las mismas a menos que sea gemelo. Estas moléculas de la clase MHC también le dicen a tu cuerpo si tus células te pertenecen. Si tuvieras que inyectar a alguien células cancerosas inmunitarias o alguna versión sintética, el cuerpo detectaría una sustancia extraña y la etiquetaría para su destrucción, tal como mencioné anteriormente. En conclusión, tu cuerpo es la súper píldora, una fascinante también. Solo deja que haga lo suyo.

Las vacunas son una especie de cura, supongo, mientras entrenan el sistema inmunitario. Después de que su cuerpo se infecta con un patógeno o una versión debilitada (la mayoría de las vacunas), se forman células B de memoria. Se enfrían principalmente en sus células plasmáticas y ganglios linfáticos a la espera de que la infección vuelva a ocurrir. Una vez que ocurre, se produce una respuesta mediada por anticuerpos. Los anticuerpos se producen y etiquetan el antígeno. Esto es más rápido y muy efectivo.

Ellos tienen. Synagis de Medimmune es un ejemplo de un anticuerpo antiviral. Se administra para tratar el virus sincicial respiratorio (VSR) en bebés, que carecen de un complemento maduro de células B que genere una respuesta de anticuerpos a este virus. Synagis imita lo que producirían sus cuerpos si tuviera la capacidad.

Este mismo enfoque se ha probado en la gripe, el rinovirus y el VIH, donde no tuvo éxito porque esos virus mutan demasiado rápido y tienen un complemento diverso de formas de envoltura en el cuerpo. Se ha demostrado que es muy difícil encontrar un solo anticuerpo o cóctel de anticuerpos que estos virus no evolucionen rápidamente para evadir. El enfoque fue más prometedor en el VHB y el VHC. Sin embargo, los enfoques de la vacuna demostraron ser bastante efectivos en el VHB y los inhibidores de molécula pequeña de NS3 y NS5A demostraron ser> 90% curativos en el VHC.

De hecho, las hay, se llaman vacunas. Las vacunas funcionan imitando las infecciones naturales. Es por eso que las vacunas son muy efectivas para prevenir enfermedades virales.

Sin embargo, lleva tiempo activar nuestro sistema inmunológico, por lo que las vacunas solo funcionan cuando no estás infectado. Si ya estás infectado, no hay forma de ayudarte.