Todos tienen diferentes experiencias. Existen diferentes tipos de cáncer de seno y tratamientos diferentes según la etapa y el tipo que tenga.
Mi cáncer de mama personal era carcinoma ductal invasivo. Yo estaba en la etapa dos. Los tratamientos que tuve fueron mastectomía bilateral, 5 meses de quimioterapia (ACT), 5,5 semanas de radiación y 10 años de medicación hormonal (tamoxifeno).
La mastectomía bilateral fue bastante dolorosa, especialmente la primera semana después. Sin embargo, tenía algunos medicamentos para el dolor y relajantes musculares muy fuertes para mantenerme fuera de ella por la peor parte.
Chemo no fue tan malo para mí. Tuve mucha suerte con los efectos secundarios. Me sentí extremadamente con náuseas durante unos días después de la quimioterapia después de cada infusión. Me dolió la cabeza durante una semana antes de que se me cayera el pelo. Se sentía como una cola de caballo demasiado apretada. Los esteroides me dieron mucha hambre y de hecho gané diez libras durante la quimioterapia. Y el taxol, uno de los medicamentos de quimioterapia, me destruyó las uñas. Sintieron que alguien los había golpeado con un martillo. Cosas tan simples como abotonarse los pantalones o una manta que descansa sobre mis uñas duelen mucho. Luego, finalmente, comenzaron a desprenderse de los lechos ungueales. Terminé la quimioterapia hace 11 meses y dos de mis uñas todavía están desprendidas. No han vuelto a crecer y ahora uso esmalte de uñas constantemente para que la gente no sepa.
La radiación fue muy fácil en comparación con la cirugía y la radiación. Es rápido y bastante indoloro. La piel se vuelve sensible y se oscurece hacia el final del tratamiento, pero la parte más molesta de la radiación es la frecuencia. Odiaba ir todos los días durante 5.5 semanas.
El tamoxifeno puede causar algunos efectos secundarios, pero para mí no han sido malos. Sin aumento de peso o cambios de humor. Pero creo que puede estar haciendo que mi cabello se vuelva un poco más delgado.
Mi tratamiento de cáncer de mama no fue muy malo en absoluto. En realidad, me hizo sentir mucho más empoderado, como si me enfrentara a esta enfermedad aterradora gigante y saliera bien. Podría manejarlo.
La parte más difícil para mí fue ser calvo. Odiaba la peluca y los sombreros, y elegí caminar calva. Odiaba la mirada fija que obtuve. Y extrañé y todavía extraño verme como yo. Es desorientador e impactante no reconocerse en el espejo. Durante los primeros seis meses, soñé a diario con volver a tener cabello largo. Mi cabello aún es corto y rizado, lo que nunca ha sido antes. Y todavía está en una etapa muy incómoda.
Todavía estoy en cirugías reconstructivas. He tenido 2 en los últimos 4 meses y tengo mi último (con suerte) en dos semanas. No puedo esperar para sentirme más como yo y más como una mujer otra vez.
Cáncer para mí ha sido mucho más agotador emocionalmente que cualquier otra cosa. Es un proceso tan largo. Me diagnosticaron el 21 de octubre de 2015. Esperemos que se hagan todos los tratamientos (excepto los medicamentos hormonales) y las cirugías reconstructivas a mediados de mayo de 2017, un año y siete meses después de que me entere.
Pero también soy muy afortunado de tener un prometido increíble y amigos y familiares cariñosos que nunca se apartaron de mi lado. Hicieron todo mucho más fácil.
