Si yo fuera usted, y usted es más receptivo a otras formas de medicina que muchos por aquí, me arriesgaría con la homeopatía y / o la medicina tradicional china.
El cáncer de estómago en la Etapa 4 tiene un pronóstico grave.
Hubiera sido preferible si su oncólogo había usado S-1, el profármaco japonés de 5FU, en primer lugar.
Sin embargo, si se encuentra en los EE. UU., S-1, como se esperaba, aún no está disponible.
Como es habitual, la FDA se toma su tiempo para aprobar los medicamentos que han existido en otros países durante años, con sus ensayos de tres fases ridículamente costosos, engorrosos y enredados, que fácilmente pueden llevar diez años.
Papel emergente de S-1 en el cáncer gástrico
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La quimioterapia adyuvante con S-1 mejora la supervivencia en el cáncer gástrico en estadio II / III
Tratamiento del cáncer gástrico en estadio IV con quimioterapia de inducción con S-1 y cisplatino seguido de resección curativa en pacientes seleccionados
Una revisión rápida muestra que incluso los medicamentos dirigidos (inhibidores de EGFR, VEGF y HER2) no mejoran mucho la supervivencia, por lo general, dos o tres meses adicionales.
“El cáncer gástrico es la tercera causa de muerte por cáncer en China. Se han usado varios regímenes combinados como tratamiento de primera línea, incluido DCF (docetaxel / cisplatino / 5-FU), ECF (epirrubicina / cisplatino / 5-FU), modificación de ECF, cisplatino / capecitabina y cisplatino / 5-FU. Sin embargo, la mediana de supervivencia no ha excedido los 8-13 meses “.
“35 pacientes con cáncer gástrico avanzado fueron tratados con nimotuzumab en combinación con CT (quimioterapia), alcanzaron una SG (supervivencia global) de 15.86 meses “.
Resultado del tratamiento con nimotuzumab más quimioterapia en pacientes con cáncer avanzado: una experiencia única en un instituto
“A los 18 meses del registro del último paciente, 34 pacientes de cada grupo habían muerto y la SG a 18 meses no era significativamente diferente entre los grupos de tratamiento, 250,5 días en el grupo N-IRI (nimotuzumab-irinotecán) vs. 232,0 días. en el grupo IRI (irinotecan). ”
Ensayo aleatorizado de fase II de nimotuzumab más irinotecán versus irinotecán solo como tratamiento de segunda línea para pacientes con cáncer gástrico avanzado
Más allá de HER2: avances recientes y direcciones futuras en terapias dirigidas en cánceres esofagogástricos
Puede pedirle al oncólogo que pruebe los medicamentos más nuevos dirigidos a PD1 y PD-L1, como pembrolizumab y nivolumab.
Proteína de muerte celular programada 1 – Wikipedia
PD-L1 – Wikipedia
Anti-PD-1: una nueva inmunoterapia: Johns Hopkins Kimmel Cancer Center
Dirigiéndose a la vía PD-1; Una nueva esperanza para el cáncer gastrointestinal.
Nueva terapia para el cáncer gástrico avanzado
World Journal of Gastrointestinal Oncology
De lo contrario, como muchos en foros tan innovadores como el del Instituto de Inmortalidad, dirígete a tus farmacias y tiendas naturistas favoritas, obténlas y comienza a tomarlas ahora para salvar tu propia vida.
Mebendazol, 100 mg dos veces al día (el medicamento común para los gusanos)
Celecoxib, 200 a 400 mg diarios (medicamento antiinflamatorio común)
Tocotrienoles de Delta, 250 mg diarios (componente de aceite de palma)
Nutricology, Delta-Fraction Tocotrienols, 125 mg, 90 cápsulas blandas
Pterostilbene, 300 mg diarios (componente de arándanos)
La inhibición de ciclooxigenasa-2 causa la regresión de adenomas gástricos en ratones deficientes en factor de trébol 1.
El supresor de tumores microRNA-29c está regulado negativamente y restaurado por celecoxib en células de cáncer gástrico humano.
Ensayo clínico en Fase I de radioterapia nasofaríngea y celecoxib concurrente para pacientes con carcinoma nasofaríngeo locorregional avanzado.
[Los efectos de los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 sobre el crecimiento del adenocarcinoma gástrico].
(Rofecoxib = Vioxx, que han retirado)
Los inhibidores de la ciclooxigenasa-2 suprimen la angiogénesis y el crecimiento de xenoinjertos de cáncer gástrico.
La intervención a corto plazo con celecoxib es una quimiopreventiva segura y efectiva para la carcinogénesis gástrica basada en un modelo de jerbo de Mongolia.
Reposicionamiento del medicamento antihelmíntico mebendazol para el tratamiento del cáncer de colon
El fármaco antihelmíntico mebendazol inhibe el crecimiento, la migración y la invasión en el modelo de células de cáncer gástrico.
http://www.repositorio.ufc.br/bi…
Reposicionamiento de medicamentos desde el banco hasta la cabecera del paciente: remisión tumoral por el fármaco antihelmíntico mebendazol en cáncer de colon metastásico refractario.
http://jeffreydachmd.com/wp-cont…
Reasignación de medicamentos en oncología (ReDO): mebendazol como agente anticancerígeno.
https://dash.harvard.edu/bitstre…
El pterostilbeno induce apoptosis y detención del ciclo celular en células de carcinoma gástrico humano.
La fracción rica en tocotrienol (TRF) suprime el crecimiento de xenoinjertos de cáncer de colon humano en ratones Balb / C desnudos por la vía Wnt.
http://journals.plos.org/plosone…
El gamma-tocotrienol induce muerte celular similar a la paraptosis en células de carcinoma de colon humano SW620.
http://journals.plos.org/plosone…
El pterostilbeno induce apoptosis y detención del ciclo celular en células de carcinoma gástrico humano.