Es un proceso largo en la mayoría de los casos. Estoy pasando por eso ahora mismo. Han estado desde marzo de 2017. Y nada más que negaciones y citas médicas todo este tiempo. Varios abogados de personas con discapacidad me han informado que los casos buenos, fuertes y claros pueden demorar hasta 18 meses. Los casos que necesitan para investigar más a fondo o que se consideran débiles pueden llevar años.
La práctica habitual de la Administración del Seguro Social (SSA) es denegar por completo su primer intento dentro de los 30 días posteriores a la presentación de una apelación. Luego, 90 días después, se te niega nuevamente. Apela de nuevo y es cuando finalmente revisan su reclamo y comienzan una investigación médica. Le pedirán que firme los lanzamientos de cada proveedor médico que haya visto para su migraña. También ayudará si proporciona una declaración de impacto por escrito. Esta declaración es su oportunidad de contarles cómo la migraña ha interferido con su vida. Solo verán sus últimos 12 meses de registros. Luego lo programarán para cualquier información adicional que necesiten.
Cuando presente una solicitud, asegúrese de incluir todas las condiciones médicas que contribuyen a su incapacidad para trabajar. Por ejemplo, me diagnosticaron trastorno depresivo mayor, ansiedad general, trastorno bipolar II, artritis degenerativa de la columna inferior, síndrome del intestino irritable y síndrome bilateral del túnel carpiano. Debido a que todas estas condiciones afectan mi capacidad para trabajar, se han incluido en mi reclamo. Estos le darán a la SSA una imagen más clara de los desafíos a los que me enfrento a diario y que dificultan el trabajo. Además, varias de estas afecciones, aunque son preocupantes por sí mismas, también contribuyen y agravan mi enfermedad migrañosa.
SSA mira su cuerpo y la función general como un todo. Por lo tanto, este no es el momento en que debes restar importancia a tus síntomas y ponerte buena cara. Si tienes dolor, no lo ocultes. Si necesita usar sus gafas oscuras, hágalo. Si tiene náuseas, infórmeles en caso de que necesite vomitar. Si necesita tapones para los oídos / silenciadores de sonido, úselos. Necesitan ver una imagen real y verdadera de lo que realmente les gusta a su vida. Poner una buena cara en este momento solo dañará tu caso!
Soy algo afortunado, si puede llamarse afortunado con la Enfermedad de la migraña. También soy un Veterano discapacitado que en realidad fue dado de baja del ejército a causa de las migrañas. El VA me ha otorgado la calificación más alta que el actual sistema de calificación de VA permite para la enfermedad de la migraña. Además, trabajé para el VA y tuve que retirarme médicamente de ellos en septiembre pasado debido a estas mismas condiciones médicas. Si cualquiera de las reclamaciones vuelve a mi favor, las otras dos, todas ellas como programas del gobierno federal, es muy probable que hagan lo mismo y otorguen mi reclamo a mi favor.
A pesar de lo difícil que es manejar y vivir con la enfermedad de la migraña, la lucha por la discapacidad es casi tan mala. Debes estar preparado. Si su única fuente de ingresos es suya, asegúrese de tener suficiente dinero para una larga batalla sin ingresos. O si debe trabajar, sus ingresos según las pautas de la SSA no deben superar los $ 1100 / mes; creo que esa es la cantidad actual a menos que la hayan cambiado. Si usted es un hogar con ingresos múltiples, asegúrese de que su hogar pueda sobrevivir sin el suyo, o si decide trabajar, puede soportar la caída en los ingresos.
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No es fácil, nada con la migraña es. Pero para mí, la pelea lo vale. En este momento, mi bendito esposo trabaja a tiempo completo y a tiempo parcial para que podamos pagar las facturas. (No lo hará después de que se resuelva cualquiera de mis tres reclamaciones). Afortunadamente, él es comprensivo y afectuoso y atestiguó lo que pasé todos los días. Él vio lo malo que era y no quería que siguiera conduciéndome a una tumba temprana.
La mejor de las suertes, amor y oraciones para ti, mi compañero guerrero de la migraña.
