¿Pueden los científicos reemplazar el ADN defectuoso en una célula antes de que se reproduzca y utilizar para curar el cáncer y otros trastornos genéticos?

No es probable que se haga. Tendría que haber una manera de afectar a cada célula cancerosa al mismo tiempo que limita el potencial de afectar las células normales.

La forma más realista de tratar las mutaciones del ADN en el cáncer es identificar las mutaciones del conductor y usar inhibidores para apagarlas. El ejemplo clásico es la mutación BCRABL en la leucemia mielógena crónica que puede tratarse muy eficazmente con inhibidores de la cinasa oral.

Bloqueadores del crecimiento del cáncer

Encontrar una célula que está por convertirse en cancerosa es algo más que una aguja en una situación de pajar. La pregunta presupone que los científicos tendrían conocimiento previo de qué célula estaría mutando y se darían el lujo del tiempo para recuperarla, hacer que el ADN cambie y luego, por alguna razón, devolver la célula … Pero esto aún no sería una cura para el cáncer, que puede aparecer aleatoriamente en casi cualquier lugar. Hipotéticamente, podría ser posible en algún futuro distante usar alguna nano tecnología o algún sistema de administración viral para identificar hebras ESPECÍFICAS de ADN buscándolos y reemplazándolos, pero solo puedo concebir que eso sea para un rango extremadamente estrecho de cánceres. , si alguna vez es posible. Algo como la pérdida genética de cabello podría ser más concebible, ya que sería un problema más fácil de identificar y consistente, aunque dudo que sea algo que veremos pronto.

1. Ejecute una prueba de PCR.
2. Ejecute una prueba de RT – PCR.
3. Use terapia “anti – angiogénesis”.

Explicación

¿Qué es una prueba de “PCR” y cuál es su importancia, RT – PCR y [anti] angiogénesis?
Explicación simple es; (PCR) permite a los trabajadores (científicos) producir millones de copias de una secuencia de ADN específica en aproximadamente 2 horas.
RT – PCR – es una técnica empleada en estudios genéticos que permite la detección y cuantificación de ARNm. Es un método muy efectivo que muestra si un gen específico se expresa o no en una [muestra] determinada. Se usa para localizar y cuantificar secuencias conocidas de ARNm.
Angiogénesis: es un proceso complejo de múltiples etapas que comprende activación, invasión quimiotáctica, invasión y migración, alteración morfológica, proliferación y formación de tubos capilares de células endotérmicas (EC) de vasos sanguíneos preexistentes. ¡NÓTESE BIEN! La angiogénesis excesiva se ha demostrado como una característica patológica prominente de muchas enfermedades, es decir, tumor, artritis reumatoide, aterosclerosis, psoriasis, etc.
Supongo que esto es breve y preciso.

Sí.
Se llama terapia génica, pero aún queda mucho por mejorar sobre eso y mucha investigación por hacer.

En teoría, sí, pero queda algo lejos. Ya se están realizando manipulaciones genéticas mediante la inserción de genes “adecuados” para los defectuosos.

No todavía posible, no.