¿Algún país afirmó haber encontrado la “cura” para la diabetes?

No sé si algún país ha “afirmado” que han encontrado una cura para la diabetes, pero sospecho que hay más de unas pocas personas dispuestas a venderle su aceite de serpiente que le diga que curará la diabetes.

No hay cura para la diabetes. El (los) defecto (s) fundamental (es) de la diabetes permanecen más allá del alcance de ser “corregidos” por la ciencia, y mucho menos por cualquier enfoque “holístico” u otro. En la diabetes tipo 1, el sistema inmunitario ha identificado erróneamente a las células pancreáticas productoras de insulina como “extrañas” e inició un asalto “autoinmune” contra ellas, previniendo cualquier producción de insulina, que es necesaria para la regulación normal de los niveles de glucosa. En la diabetes tipo 2, la producción de insulina se ha dañado hasta el punto de que se produce insulina inadecuada o se producen formas de insulina que son ineficaces para regular la glucosa.

La evidencia clínica reciente ha demostrado que la diabetes tipo 2, en algunos casos, es reversible en una correlación con una pérdida de peso algo dramática. Si se puede concluir que esto constituye una “cura” de la diabetes (al menos tipo 2) es discutible (algunos dirían discutible, ya que el resultado final es la eliminación de la enfermedad). (Ver también http://www.healthcanal.com/metab…)

El tratamiento de la diabetes puede un día asociarse de forma más realista con la palabra “cura”, ya sea mediante la regeneración de células madre de las células pancreáticas funcionales y / o la corrección del defecto autoinmune que las ataca, pero a corto plazo la solución más probable (si no curar) a la diabetes tipo 1 es un “páncreas artificial” (monitor de glucosa que controla integralmente la liberación de insulina a través de una bomba implantable o externa) y la diabetes tipo 2 es una pérdida de peso administrada clínicamente para revertir el proceso causando producción de insulina defectuosa / inadecuada.

(Para detalles sobre nuestra cobertura de diabetes, visite http://www.mediligence.com/rpt/r….).

No hay “cura” hasta donde yo sé, pero un estudio reciente publicado en el Journal of Dental Research mostró que las células madre de los dientes pueden producir insulina en una respuesta a la glucosa – investigación temprana que significa que las células madre dentales algún día podrían desempeñar un papel en el tratamiento de la diabetes tipo 1
Aquí hay algunos puntos clave:

  • El estudio utilizó células madre de los dientes de leche de los niños para crear agregados de células de tipo islote que produjeron insulina de una manera dependiente de la glucosa, un primer paso hacia una posible cura para la diabetes tipo 1.
  • Esta es la primera vez que esto se hace con células madre de los dientes. Las células madre se pueden preservar de cualquier diente sano: cada niño pierde los 20 dientes de su bebé de forma natural, y más adelante se pueden extraer los dientes como aparatos ortopédicos, o extraerse las muelas del juicio.
  • Según los investigadores, este hallazgo podría permitir el “reemplazo celular de la diabetes tipo 1 … mediante el trasplante autólogo de agregados de células similares a islotes diferenciados de los dientes de un paciente”. En términos más simples, esto significa que las células madre dentales de un paciente podrían usarse para crear células de islotes pancreáticos que producen insulina, que luego podrían trasplantarse a esa persona, eliminando la necesidad de medicamentos inmunosupresores necesarios cuando el donante las células se usan para trasplante.

Diabetes 2 Hibernación en el invierno desapareció y la diabetes 1 Sequía de verano perdida … UNA EXPLICACIÓN ESTACIONAL PARA LA DIABETES.

HIBERNACIÓN DIABETES 2
Con el aumento de peso, el cuerpo interpreta esto como la persona que se dirige hacia un invierno extremadamente frío en el que la comida escaseará o no estará disponible (como ocurre con la hibernación). Las reservas de grasa deben aumentar para llevarlo a través del congelador, y lo que está sucediendo en el mundo de la planta coincide exactamente con el del mundo animal. Las plantas proporcionan precisamente los nutrientes adecuados para los animales para esa época del año y viceversa, la flora intestinal de las heces del animal, la composición de su orina es precisamente adecuada para las plantas. Más nitrógeno está encerrado en los animales y más carbono está encerrado en las plantas y creo que la relación carbono: nitrógeno cambia entre las estaciones. Más masa muscular en el animal en relación con la grasa en verano significa más nitrógeno en carbono en verano. Hay que pensar en las plantas, por ejemplo, la lignina.

Al pasar el invierno congelado, tiene que ahorrar energía siendo menos activo, como ocurre en todo el bosque, de ahí el cambio en la cantidad de receptores de insulina desde las células musculares hasta las células grasas. (resistencia periférica a la insulina en la diabetes 2) La simple sacarosa en las bayas y otras frutas, necesaria para las reacciones rápidas de “lucha o huida” en el verano, ha sido reemplazada por un aumento en el almidón ingerido más lentamente. La glucosa de la descomposición del almidón se está convirtiendo cada vez más en grasa en las células de grasa y, por supuesto, el hígado (hígado graso) en lugar de glucógeno en las células musculares a medida que se atrofian. Pronto la glucosa, incluso a partir del almidón, no estará disponible o será necesaria, ya que el animal deja de comer y entra en cetosis y las cetonas reemplazarán a la glucosa como combustible en gran parte del tejido de los animales.

La glucosa que debe tener el animal vendrá de la gluconeogénesis, como parte de la cetosis en este contexto. La gluconeogénesis es el proceso por el cual el hígado HACE glucosa de los propios tejidos del cuerpo, de 3 fuentes, ácido láctico del glucógeno muscular (aunque eso desaparece una vez que el almidón deja de comerse), aminoácidos del desdoblamiento de la proteína muscular, glicerol (glicerina) y ácidos grasos. Los ácidos grasos de las células grasas se descomponen en cetonas, algunas de las cuales conducen lo que se denomina ciclo de TCA para proporcionar la energía para conducir la gluconeogénesis y el resto se exporta del hígado como combustible para la mayoría del cuerpo a medida que las células se adaptan a las cetonas. Hay 3 cetonas diferentes, acetona, ácido betahidroxibutílico y ácido acetoacético. Cuando el glucógeno muscular se agota y para conservar la proteína muscular para los elementos esenciales, los ácidos grasos y el glicerol de las células grasas se convierten en la única fuente de materia prima para la gluconeogénesis. El cortisol es la hormona responsable de movilizar la proteína muscular, así como los ácidos grasos y el glicerol de las células grasas.

Por lo tanto, los grandes músculos desarrollados por la actividad de primavera y verano se atrofian ahora que ya no se necesitan músculos grandes. Como los grandes depósitos de grasa son necesarios como combustible durante el ayuno prolongado, los músculos actúan como un reservorio de aminoácidos para la reparación celular, la síntesis de la hormona peptídica, etc., aunque esto será mínimo ya que el animal se queda dormido y se despierta de vez en cuando. . El hueso se descompone para proporcionar no solo calcio y fosfato, sino todos los minerales que el cuerpo necesita, cobre, zinc, selenio, etc. El animal hibernando deja de orinar para conservar el agua. Creo que los animales en hibernación pueden almacenar urea, el nitrógeno de la degradación de proteínas, en forma de cristales, por lo que una serie de otras cosas, como el ácido úrico, probablemente se almacenen en forma cristalina para reciclar cuando el animal SALGA de la hibernación.

AHORA AL PUNTO.
NO HAY ALMACENAJE DE COMBUSTIBLE en absoluto en el animal hibernando. Por lo tanto, no tiene sentido colgarse de muchas células en órganos implicados en la estimulación de cualquier tipo de almacenamiento, por ejemplo, células beta del páncreas y células de la tiroides. Entonces, ¿por qué no deshacerse de ellos, ya que solo están desperdiciando combustible Y PUEDEN RECICLARSE? La apoptosis o el suicidio celular es la oportunidad, ya que todo en la célula se divide en trozos del tamaño de una mordida para que otras células lo utilicen. No hay ninguna energía que consuma la reacción inflamatoria con apoptosis. Ingrese la “enfermedad” autoinmune, solo una enfermedad en la jungla de concreto que no se parece en nada a la naturaleza prístina. (DIABETES EN LA SELVA DEL CONCRETO)

Primero me enfoqué en esta idea cuando leí acerca de los clústeres de genes DR3 y DR4. asociado con la enfermedad auto inmune. Ya había construido un modelo de un animal en la naturaleza de una zona templada o un ser humano en una zona templada y estos grupos de genes se encontraron en personas de Europa Central que tenían diabetes 1 Eran activas en el páncreas y la tiroides, ambos órganos endocrinos . La zona templada equivale a grandes oscilaciones de temperatura, nieve en invierno y calor en verano.

Sequía de verano DIABETES 1
Luego empecé a centrarme en las ventajas de recortar estos órganos con la aparición repentina de una sequía que amenazaba la vida en verano, cuando el animal NO tenía grandes depósitos de grasa en el cuerpo, pero tenía músculos grandes. EL REVERSO DE INVIERNO. Si el mecanismo de almacenamiento no lucha con los de liberación del almacenamiento, entonces la transición a la cetosis sería mucho más rápido, más fácil y más suave. Se necesita muy poca o ninguna adrenalina para iniciar la gluconeogénesis, solo cortisol, por lo que no hay pérdida de agua ni sudor ni energía que pierdan la ansiedad por el hambre. El animal se volvería rápidamente soporífero, se tumbaría a la sombra debajo de un árbol y dormiría la mayor parte del tiempo. Una especie de hibernación de verano.

Entonces Diabetes 1 podría ser este modelo de verano que salió mal en la jungla de cemento. Creo que las células beta del páncreas son vulnerables a grandes oscilaciones de la presión osmótica causadas por grandes cambios en el azúcar en la sangre, por la misma razón que las neuronas del cerebro son vulnerables, es decir, no tienen receptores de insulina y por lo tanto no almacenar glucógeno. Nunca he podido confirmar esta idea, pero no puedo ver cómo pueden y regular el nivel de azúcar en la sangre si lo almacenan como glucógeno. No producirán insulina pero tienen receptores de insulina en ellos. No tiene sentido. La pérdida de peso en pre-diabético 1 es igual a la adaptación a la sequía, pero con una gran cantidad de azúcar inyectada para iniciar la hipoglucemia reactiva más la expresión de los grupos de genes DR3 y DR4. Por lo tanto, el “ataque” autoinmune es tal vez la apoptosis MÁS la muerte celular necrótica y la reacción inmune inflamatoria. No sé. Toda especulación impura, por supuesto.

LA CURA
De acuerdo, si el animal en hibernación proporciona un modelo para Diabetes 2, entonces DEBE SER REVERSIBLE, es decir CURABLE, siguiendo la ruta del animal que sale de Hibernación. La dieta correcta de cetona se basa en lo que come este animal una vez que reanude su consumo. Eso es lo siguiente, tan pronto como lo limpie. Paul Hill