Todavía no, pero tal vez sí en el futuro. Varios ensayos clínicos se están llevando a cabo por diferentes productos farmacéuticos en diferentes niveles y ciertamente hay una esperanza de resultados positivos.
El problema básico que tenemos hoy es que la insulina, al ser un péptido, se digiere fácilmente por las enzimas de nuestro estómago e intestino. Además, su absorción es mínima. Entonces, varias estrategias que se apuntan son las siguientes:
1) Protección de la insulina contra la degradación enzimática mediante el uso de agentes antiproteolíticos.
2) Promover la absorción gastrointestinal de la insulina a través del uso simultáneo de una multitud de diferentes potenciadores de la penetración.
3) modificación química de la insulina para mejorar su estabilidad.
4) Sistemas de administración bioadhesivos para mejorar el contacto del fármaco con la membrana mucosa que recubre el tracto gastrointestinal.
5) Sistemas de soporte tales microesferas y nanopartículas que pueden mejorar la biodisponibilidad de la insulina.
Para más referencia:
- http://www.ias.ac.in/resonance/M…
- ^ Oramed Pharmaceuticals anuncia el lanzamiento de los ensayos clínicos de fase 2B en Sudáfrica de su cápsula de insulina oral
- ^ Arbit E, Kidron M (mayo de 2009). “Insulina oral: la razón de este enfoque y los desarrollos actuales”. (http://www.journalofdst.org/May2…) J Diabetes Sci Technol 3 (3): 562-7. PMC 2769870.PMID 20144296.
- ^ “Insulina oral de Apollo – actualización de investigación y desarrollo 2007 y hoja de ruta 2008” (pdf). Apollo Life Sciences. 2007-12-20. Consultado el 2008-02-04.
