¿Se puede usar la genómica para ofrecer un tratamiento personalizado para el cáncer de mama? ¿Cómo?

“El coraje puede vencer al cáncer”, esta afirmación es cierta. Tiene que haber valentía para luchar contra una enfermedad grave como Cáncer. El cáncer es una enfermedad importante y hay varias historias inspiradoras de sobrevivientes de cáncer. Historia de Prem lata – sobreviviente de cáncer de mama, es uno de los muchos sobrevivientes de cáncer de mama “jóvenes” en India entre el grupo de edad de 25 a 40 años. El cáncer de mama es un cáncer que se desarrolla a partir del tejido mamario. El cáncer de mama triple negativo se refiere a cualquier cáncer de mama que no exprese los genes del receptor de estrógeno y el receptor de progesterona. Hay varios hospitales que pueden hacer el tratamiento del cáncer de mama en la India. El mejor hospital para el tratamiento del cáncer de mama en Gurgaon es Medanta, the Medicity. Si está buscando un tratamiento de cáncer de mama en la India, entonces probablemente debería ir a Medanta – The Medicity como Medanta Best Cancer Hospital en la India. El Dr. Kanchan Kaur en Medanta se debe especificar para el tratamiento del cáncer de mama. El Dr. Kanchan Kaur es un oncólogo mamario consultor que practica en Medanta, el hospital Medicity en Gurgaon, India.

Antes de que se realizara la prueba de HER2, se conocía el estado del receptor de estrógeno y progesterona. Si los receptores de estrógenos están presentes, entonces el paciente podría beneficiarse de una terapia basada en estrógenos como el tamoxifeno. También se están realizando pruebas en el tumor mismo que indica si la quimioterapia será útil para prevenir la reocurrencia. Oncotype Dx es uno de ellos. Las firmas moleculares específicas pueden indicar la probabilidad de reocurrencia y cuál de la gran cantidad de terapias sería más efectiva para cada paciente.

La Genómica ha identificado diez tipos diferentes de cáncer de mama que nos dicen. Diez tipos diferentes de cáncer de mama en realidad? ¿Por qué no siete o quince? Un tratamiento diferente para cada uno, supongo. La investigación médica adora estas subdivisiones. Por qué no, si todos son carcinomas de células ductales, simplemente están en una etapa diferente de progresión de IR HACIA ATRÁS. Si tienes la edad suficiente recordarás cuando todos los libros de texto de oncología (recuerda los libros) tenían esta palabra en todo el lugar llamada desdiferenciación, el reverso de la diferenciación. Entonces llegó un hombre que se nombró a sí mismo como el Papa de la biología, y que fue entusiásticamente ungido como tal, que pronunció que tal palabra era una blasfemia, ya que dedujo orden y estremecimiento, estremecimiento, larmarkismo. Si una célula pudiera retroceder un poco, podría retroceder hasta la línea germinal y anular la barrera inmutable Weissman. Weissman era un Larmarkist que cortó las colas de 68 ratones blancos y 5 generaciones sucesivas y cuando ninguna de las 700 razas impares tenía colas más cortas, declaró que el larmarkismo había muerto. Los genes de la célula somática NO PUEDEN volver a entrar en la línea germinal. Que queridos amigos es la PIEDRA MUY FUNDACIÓN en la que descansa TODA la ciencia biológica, incluida, por supuesto, más que ninguna, la “ciencia” de la investigación del cáncer. Lo que nadie ha tenido en cuenta es que los meeses todavía NECESITABAN las colas.
DEDIFFERENCIA
Paso a paso, la célula cancerosa usa menos oxígeno en cada paso mientras incorpora progresivamente más grasas saturadas en sus membranas, por lo tanto es menos vulnerable al daño de ROS, su temperatura aumenta gradualmente para mantener la permeabilidad de la membrana para compensar la permeabilidad reducida de las grasas saturadas. Expresa receptores de crecimiento de un tiempo anterior en la embriogénesis con cada paso, de ahí la desaparición de ER y PG, es decir, un momento en que no había sistema endocrino. Luego la amplificación de HER2, y que desaparece para ser reemplazado por algo así como ILGF (?). La célula se vuelve más autónoma a medida que retrocede, es decir, la derivación de fosfato de pentosa se vuelve cada vez más activa, indicando que está produciendo su propio ADN. Su crecimiento va de estimulación endocrina a juxtocrina> paracrina> autocrina. Los puertos de comunicación iónicos entre las células se cierran, el exoesqueleto desaparece para liberarse de las células circundantes haciendo lo mismo. El endosqueleto cambia para que la célula pueda arrastrarse ameba mientras se prepara para metastatizar. Luego está la extraordinaria complejidad de la metástasis que NO es aleatoria en absoluto en su sitio elegido.
Si se puede suponer que el metabolismo de las células de una blastula antes de la implantación es totalmente anaeróbico, entonces las células totipotentes no pueden sufrir mutaciones de ROS ya que no hay actividad de transporte de electrones. Una sola mutación en una célula se diseminaría a las tres líneas germinales de la gastrula y luego se diseminaría en una amplia gama de tipos celulares del organismo completamente desarrollado. Coloca las células blásticas de ratón en casi cualquier parte de su cuerpo y forman tumores. Finalmente, durante la embriogénesis en aves y lagartos machos, sus células germinales primordiales no se originan dentro de los túbulos seminíferos de sus testículos sino en un tejido distal al mismo. En lugar de eso, en cierto momento arrastran amebas hacia el vaso sanguíneo más cercano, entran en ellas, migran hacia los túbulos, entran y proliferan. ES la metástasis en el OTRO extremo. Esto fue en un libro de 40 años sobre espermatogénesis, así que no sé qué pasa en las mujeres. Solo algunos teasers para hacer rodar la bola herética.
Genómica

La genómica ya se usa para seleccionar opciones de tratamiento para pacientes con cáncer de mama. El ejemplo más famoso es el uso de una prueba HER2 / neu para determinar si es probable que un paciente responda a Herceptin.