¿Por qué las pruebas de ADN no son rutinarias como controles en los centros de cáncer?

Costo por supuesto.

También es importante que las pruebas de ADN solo puedan decir tanto y puedan dar una falsa sensación de seguridad si se obtiene un resultado negativo. Por ejemplo, probablemente una de las mutaciones genéticas más comentadas para el cáncer es el gen BRCA para el cáncer de mama. Sin embargo, se cree que solo del 5 al 10% de los cánceres de mama provienen de mutaciones genéticas hereditarias. Si una mujer fuera negativa para BRCA y luego creyera que nunca tendría cáncer de mama, no se haría autoexámenes, no se sometería a chequeos regulares con su médico de atención primaria, entonces la primera vez que se daría cuenta de que algo andaba mal podría ser posterior ella ya tiene cáncer en etapa avanzada.

Lo opuesto también es verdad. El riesgo no significa necesariamente garantía. Alguien con un resultado positivo puede tener problemas innecesarios, y por lo que sabemos, podría ser todo por nada. El cáncer es demasiado multifactorial para predecir tan fácilmente.

Actualizar:
Qué fortuito Este artículo salió hoy a abordar la idea de utilizar la secuenciación de genes para predecir enfermedades, incluido el cáncer.

http://www.medicalnewstoday.com/…

Frases notables del artículo:

Hasta el dos por ciento de las mujeres que se someten a la secuenciación del genoma completo podrían recibir un resultado positivo en la prueba del cáncer de ovario,
alertándoles de que tienen al menos una posibilidad entre diez de desarrollar ese cáncer a lo largo de su vida.

Y lo que los investigadores encontraron fue que, mientras que la secuenciación del genoma completo
podría, a través de un resultado de prueba positivo, advertir a la gente de una
aumento del riesgo de al menos una enfermedad, la mayoría de las personas obtendría resultados negativos
resultados para la mayoría de las enfermedades estudiadas, por lo que no
advertirles de lo que podrían desarrollar más tarde en la vida.

Pero los cánceres hereditarios son raros. La mayoría de los cánceres surgen de mutaciones adquiridas a través de exposiciones ambientales, elecciones de estilo de vida
y errores aleatorios en los genes que ocurren cuando las células se dividen

Podría tener un 90% de probabilidades de desarrollar cáncer de acuerdo con su ADN y aún así nunca terminar con cáncer.

Por otro lado, puede tener un 1% de riesgo genéticamente, pero un riesgo mucho mayor debido a la bebida, el tabaco y los hábitos alimenticios.

Una prueba de ADN para el cáncer sería sugestiva, pero no significativa. Lo mejor para las personas es mantenerse alerta, pero poner demasiada fe en las estadísticas de su ADN podría ser peligroso de cualquier manera.

El costo es un gran obstáculo, sin embargo, muchas compañías están ofreciendo pruebas genéticas más asequibles a medida que el costo de la tecnología cae. Echa un vistazo a Invitae Invitae – Pruebas genéticas y DNA Diagnostics Company todas sus pruebas genéticas son de $ 1500, independientemente de la cantidad de genes analizados.

Otros obstáculos incluyen el reembolso, la utilidad clínica de la información, la disponibilidad de asesores genéticos y el nivel de comodidad de los médicos con información genética.