¿Cuál es tu peor experiencia con diabetes?

Soy un diabético tipo 2 La diferencia entre diabetes tipo 1 y tipo 2 es que la diabetes tipo 1 no produce insulina. Un diabético tipo 2 es resistente a la insulina, no puede usar la insulina que produce, por lo que queda respaldado en su torrente sanguíneo. Él tiene demasiada insulina.

Cuando me diagnosticaron diabetes por primera vez, me recetaron insulina. Un amigo me invitó a cenar. Antes de irme de casa, inyecté insulina. Cuando llegué allí, no comimos de inmediato, había mucha vida social antes de la cena. Para cuando sirvieron la cena, caí de bruces en mi plato, inconsciente. Afortunadamente, había alguien allí que reconoció que estaba teniendo un episodio de bajo nivel de azúcar en la sangre.

Recuerdo vagamente despertarme en una ambulancia y darme cuenta de que me transportaban a unas 40 millas de distancia a un hospital en la ciudad. Estuve en el hospital unos días para recuperarme del nivel extremadamente bajo de azúcar en la sangre: 26 (EE. UU.). Lo único que recuerdo del hospital es que una joven india se sentó a mi lado durante la primera noche, dándome palmaditas en la mano. Más tarde descubrí que ella es cardióloga, la esposa de mi actual endocrinólogo. Ella estaba de servicio ese día en la sala de emergencias.

Más tarde aprendí lo que algunos médicos de atención primaria parecen no saber: ¡la diabetes tipo 2 no se trata de manera apropiada con insulina! En general, es reversible con simples cambios de estilo de vida. Finalmente encontré un endocrinólogo que me recetó Metformina. Mi puntuación A1c es ahora 5.4 en los últimos años.

He tenido dos malas experiencias por las cuales fui completamente culpable por no tener cuidado. En una ocasión, no podía recordar si me había tomado la insulina de la mañana. Parecía que sí, y tomé una dosis doble. Me desmayé en el trabajo y los paramédicos me trataron por hipoglucemia.
En la segunda ocasión, volví a Sydney desde Los Ángeles y los vuelos se retrasaron y cancelaron. No tomé suficiente insulina en el momento adecuado y recibí cetoacidosis diabética y una semana en la UCI en el hospital. Los diabéticos tipo 1 DEBEN tener cuidado con el tratamiento de la enfermedad.

Bueno, ha sido ver a alguien que realmente estás cerca de destruir su vida porque odiaba su diabetes

He sufrido diabetes tipo 1 desde la edad de 2 años, he aprendido cómo funcionaban las cosas con bastante rapidez y alrededor de los 8 años pude hacer las inyecciones yo mismo. Las cosas eran normales, no podría haber imaginado una vida sin diabetes y no tenía una opinión sobre la condición completa.

Entonces las cosas comenzaron a desmoronarse a la edad de 10 a 15 años, inicialmente comencé a no medir mi nivel de glucosa en sangre (sí, no pruebes que en realidad es bastante peligroso) durante algunos días, en mis peores momentos podía quedarme 6 meses sin misuration en absoluto.

Estaba en medio de la crisis cuando un día conocí a esta tímida niña, ella era mayor que yo pero parecía mucho más asustada que yo, aprendí cosas sobre ella, por ejemplo, no quería hacer las inyecciones ella misma (tenía 15 años en ese momento, yo tenía 14 años) o que su madre todavía tenía un control cercano sobre ella porque si la dejaban sola no haría nada en absoluto. Ella me habló de eso, de lo mucho que se odiaba a sí misma y no quería nada más que una cura porque pensaba que la diabetes era la fuente de todos sus problemas, y estaba tan impresionado por esto que decidí cambiar, quería que ella lo viera. como un faro de esperanza, para hacerle entender que su condición podría ser enfrentada.

Así que comencé a trabajar para controlar mejor mi diabetes y funcionó, tenía un nivel de glucosa en sangre bastante bajo e intenté ponerme en forma y estar en forma para actuar como un ejemplo de buena vida con diabetes para ella, pero ella siempre parecía poco impresionada.

Hoy en día tiene 19 años y su comprensión de la diabetes es muy pequeña (nota: sufría de diabetes tipo 1 desde su primer año de vida) y la veo siempre al borde del resbalón entre la cordura y el posible trauma psicológico

Espero que nadie tenga que experimentar este tipo de cosas, es realmente difícil cuando ves a alguien como tú, sabes que están siguiendo tu mismo camino destructivo pero que simplemente no pueden salir de él, y te quedas ahí parado después de ti. intentado durante mucho tiempo, ver a alguien a quien realmente le apetece siempre un paso más cerca de la autoaniquilación

Me diagnosticaron como tipo 1 hace 32 años cuando tenía 20 años de edad. Entiendo que no soy el paciente más compatible con casi todos los médicos que conocí durante los primeros 20-25 años de mi desafío. Realmente no puedo decir cuál de estas 3 complicaciones es la peor.

* Ciego de retinopatía db durante 3 años a partir de 2004. Me realizaron una vitrectomía en cada ojo que me restauró la visión. Todavía tengo un problema real al conducir por la noche y seguir mis tiros más largos en el campo de golf. Aparte de eso, puedo ver genial. Volví al trabajo y me retiré de la discapacidad de la Seguridad Social.

* La gastroparesia comenzó a ponerme en el hospital durante una semana con cada aparición en 1994. Aproximadamente 12-15 veces con 3 de ellos solo en 2013. No he tenido más episodios y he eliminado Phenergan (prometazina) de mis medicamentos desde que comencé a beber una cucharadita de polvo de jengibre removido vigorosamente en 6-8 onzas de agua cada vez que empiezo a sentir náuseas. Los síntomas desaparecen aproximadamente 2 minutos después de beberlo.

* Pie de Charcot en ambos pies desde 2013. Compartiré un resumen de lo que un médico especialista en pie ortopédico observó de un conjunto de radiografías en 2015:

1. Tobillo izquierdo: se observan cambios neuropáticos presuntos severos de la articulación tibioastragalina y el retropié, con un marcado colapso y fragmentación de la cúpula y el cuerpo del astrágalo, así como partes del cuerpo del calcáneo. La hinchazón del tejido blando y la irregularidad del tejido blando persisten. Fragmentación circundante. Reacción perióstica a lo largo de la tibia distal y peroné estable. Subluxación tibioastragalina lateral continua. En general, la apariencia del tobillo izquierdo es relativamente estable.
2. Pie derecho: los supuestos cambios neuropáticos en la unión tarsometatarsiana son estables radiográficamente. Hay una fractura en la primera falange proximal, que se extiende hacia la articulación interfalángica, que no estaba presente en el examen previo. Los cambios degenerativos del pie derecho son estables de otra manera. Hinchazón de los tejidos blandos.

Ahora uso zapatos moldeados personalizados para diabéticos con un aparato ortopédico unido al izquierdo. Soy ambulante con la ayuda de un bastón y hay una gran probabilidad de que viva el resto de mi vida sin perder un pie por la amputación.

Siéntase libre de descubrir cuál de estos 3 es el peor.

Fui criado por un T1D más allá y tuve diabetes a fines de los años veinte.

Lo más difícil que se me viene a la mente, cuando reflexiono sobre mi vida con diabetes, en realidad no me lo diagnostican, es todas las veces en que mi padre sufría de insulina cuando yo era un niño. La sensación de no poder ayudarlo era aterradora.

Y ahora, como ya me he convertido en padre, hago lo que sea necesario para no poner a mi hija en una situación similar.

¿Cuál es tu experiencia más dura / peor?