¿Cómo se usa la PCR para detectar la mutación genética en el caso de un paciente con cáncer sospechoso?

La PCR (reacción en cadena de la polimerasa) es una técnica utilizada en el laboratorio para hacer millones de copias de una sección particular de ADN

La PCR es una herramienta común utilizada en laboratorios de investigación médica y biológica. Se utiliza en las primeras etapas del procesamiento del ADN para la secuenciación, para detectar la presencia o ausencia de un gen que ayuda a identificar patógenos durante la infección, y al generar perfiles de ADN forense a partir de pequeñas muestras de ADN.

Las PCR pueden ayudar en el análisis de mutaciones . El gen supresor de tumores p53 es el gen mutado más frecuentemente en cánceres humanos. Aproximadamente el 90% de todas las mutaciones en p53 ocurren dentro del dominio de unión al ADN (exones 5-8), y la mayoría (87%) son cambios de una sola base

PCR se utilizan para el VIH … Por lo que he oído, también se utilizan para el cáncer de mama …

Lo más probable es que se use una biopsia, otras exploraciones como la tomografía computarizada, la resonancia magnética e incluso la ecografía se pueden usar en un paciente con cáncer sospechoso, pero solo la biopsia confirma el cáncer fuera de estas pruebas.