En resumen: pueden, pero es costoso, y probablemente no ayude.
Los científicos durante mucho tiempo han visto potencial en estas “tijeras moleculares” (a las que me referiré ahora como endonucleasas). Científicos chinos han utilizado recientemente una endonucleasa guiada por ARN para modificar genéticamente embriones humanos. Esta sería la mejor manera de eliminar el gen, pero es éticamente cuestionable en el mejor de los casos, no conocemos los efectos secundarios (que podrían dañar los genes útiles) y solo puede hacerse antes de que nazca alguien. Si desea eliminar el gen en una persona viva, la verdadera pregunta sería cómo podemos obtener nuestra endonucleasa * en cada célula * de su cuerpo.
Piénselo de esta manera, hay al menos * un millón de células problemáticas en su cuerpo. ¿Cómo enfocarás las células específicamente para que no desperdicies dosis de endonucleasa? ¿Cómo se asegurará de que la endonucleasa se exprese en una célula? ¿Cómo se asegurará de que la endonucleasa haga su trabajo correctamente y no solo cause una mutación cancerosa en otro lugar? ¿Cómo se asegurará de que la reparación del trabajo correctamente realizado (pegar el ADN después de que se corta) vaya según lo planeado?
Estas son preguntas bastante difíciles, y son la razón por la cual la investigación en terapia génica ha ido despacio. Entonces en una respuesta larga: es demasiado difícil justificar el costo.
Además, BRCA es un gen supresor de tumores, lo que significa que si lo elimina, en realidad no está ayudando a reducir la posibilidad de contraer cáncer, sino que realmente lo está aumentando. Lo que estarías buscando es la reparación del gen. Todavía no tenemos la tecnología para hacer eso.
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