Sí. Hay cambios de ADN y ARN que se pueden medir a medida que el cáncer progresa desde una fase premaligna in situ hasta convertirse en invasivo y luego metastásico. Estas mutaciones permiten que las células cancerosas no solo se dispersen en los vasos linfáticos y capilares, sino que también desarrollen el suministro de sangre a medida que hacen metástasis a otros órganos.
Los cambios genéticos y epigenéticos contribuyen al desarrollo del cáncer humano. Oncogenomics se ha centrado principalmente en la comprensión de la base genética de la neoplasia, con menos énfasis en el papel de la epigenética en la tumorogénesis. Las alteraciones genómicas en el cáncer varían entre los diferentes tipos y etapas, tejidos e individuos. Además, el cambio genómico varía desde mutaciones de un solo nucleótido hasta aneuploidía cromosómica macroscópica; que puede o no estar asociado con la inestabilidad genómica subyacente. Colectivamente, las alteraciones genómicas dan como resultado una desregulación generalizada de los perfiles de expresión génica y la interrupción de las redes de señalización que controlan la proliferación y las funciones celulares. Además de los cambios en el ADN y los cromosomas, se ha hecho evidente que los procesos oncogenómicos pueden verse profundamente influenciados por mecanismos epigenéticos.
Causa y consecuencias de las alteraciones genéticas y epigenéticas en el cáncer humano